N,N'-dihexyloxalimide dichloride | 801297-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 英文名称: N,N'-dihexyloxalimide dichloride
• 英文别名: N,N'-dihexylethanediimidoyl dichloride
• CAS: 801297-70-1
• 化学式: C₁₄H₂₆Cl₂N₂
• 分子量: 293.28
• InChiKey: NBSYRAJEMNXCQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩乙酸乙酯 、 N,N'-dihexyloxalimide dichloride 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 51.0h， 以10%的产率得到1,4-bishexyl-3,6-dithiophen-2-yl-diketopyrrolo[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  3,6-二噻吩-2-基-二酮基吡咯并[3,2- b ]吡咯（isoDPPT）作为有机电子的受体构建基块

  摘要：

  通过两种途径合成了π-共轭共聚物3,6-二噻吩-2-基-二酮吡咯并[3,2- b ]吡咯（isoDPPT）的电子受体结构单元。isoDPPT与广泛研究的3,6-dithiophen-2-yl-diketopyrrolo [3,4- c]的比较就分子轨道计算，单晶X射线衍射，光吸收和循环伏安图而言，]吡咯（DPPT）用于阐明两个核之间的结构和电子结构差异。发现两个单元在固态都是平面的，表现出相似的LUMO能量，但是isoDPPT表现出更深的HOMO能量。通过将isoDPPT与以下结构单元共聚，合成了六种基于isoDPPT的聚合物，其光学带隙范围为1.44至1.76 eV：2,2'-联噻吩（对于P1而言），4,4'-双（2-乙基己基）-二噻吩并[ 3,2- b：2'，3'- d ]甲硅烷基（对于P2），3,3′-二十二烷基四噻吩（对于P3），4,8-二十二烷基苯并[1,2- b：4,5-b ']二噻吩（对于P4），4

  DOI：

  10.1021/ma400568b
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dihexyloxalamide 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-dihexyloxalimide dichloride
  参考文献：
  名称：

  3,6-二噻吩-2-基-二酮基吡咯并[3,2- b ]吡咯（isoDPPT）作为有机电子的受体构建基块

  摘要：

  通过两种途径合成了π-共轭共聚物3,6-二噻吩-2-基-二酮吡咯并[3,2- b ]吡咯（isoDPPT）的电子受体结构单元。isoDPPT与广泛研究的3,6-dithiophen-2-yl-diketopyrrolo [3,4- c]的比较就分子轨道计算，单晶X射线衍射，光吸收和循环伏安图而言，]吡咯（DPPT）用于阐明两个核之间的结构和电子结构差异。发现两个单元在固态都是平面的，表现出相似的LUMO能量，但是isoDPPT表现出更深的HOMO能量。通过将isoDPPT与以下结构单元共聚，合成了六种基于isoDPPT的聚合物，其光学带隙范围为1.44至1.76 eV：2,2'-联噻吩（对于P1而言），4,4'-双（2-乙基己基）-二噻吩并[ 3,2- b：2'，3'- d ]甲硅烷基（对于P2），3,3′-二十二烷基四噻吩（对于P3），4,8-二十二烷基苯并[1,2- b：4,5-b ']二噻吩（对于P4），4

  DOI：

  10.1021/ma400568b