2,8-dichloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-ol | 13437-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2,8-dichloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-ol
• 英文别名: 3,8-Dichloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-ol
• CAS: 13437-52-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂OS
• 分子量: 297.205
• InChiKey: USXMOPGZRKXWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dichloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-ol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 calcium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 [4-(2,8-Dichloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Potential anticonvulsants: Substituted N-benzylidene derivatives of 10-(4-aminopiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  10-(4-氨基哌嗪基)-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 XIVa-XIVd 与苯甲醛、3,4-二甲氧基苯甲醛、4-二甲基氨基苯甲醛、水杨醛、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、2-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛、3-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛和3-乙氧基-4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛的反应得到一系列19种缩酮 IIIa-Xc。其中一些显示出预期的抗惊厥效果，但仅对戊四氮唑有效；未观察到最大电击惊厥的拮抗作用。总体上，这些产物具有镇静剂的特性：在较高剂量下，它们产生中枢抑制作用，增强硫喷妥睡眠时间，具有降温作用；在个别情况下观察到抗苯丙胺、抗利血平、抗组胺和猝固效应。经肌肉注射的这些碱性缩酮的水溶性盐 VIIIa, VIIIc, IXc 和 Xc 显示出相当高的急性毒性，并且还显示出肾上腺抑制和降压活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19831173
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-8-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-ol 生成 2,8-dichloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  SINDELAR K.; JILEK J. O.; POMYKACEK J.; SEDIVY Z.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS , 1978, 43, NO 2, 471-497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARTL, V.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;BARTOSOVA, M.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 4, 1173-1186
  作者：BARTL, V.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、BARTOSOVA, M.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——