(2R,4S)-2-Allyl-5-trityloxy-pentane-1,2,4-triol | 90381-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,4S)-2-Allyl-5-trityloxy-pentane-1,2,4-triol
• 英文别名: (2R,4S)-2-prop-2-enyl-5-trityloxypentane-1,2,4-triol
• CAS: 90381-71-8
• 化学式: C₂₇H₃₀O₄
• 分子量: 418.533
• InChiKey: OIOFDNPKYUXAHZ-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-Allyl-5-trityloxy-pentane-1,2,4-triol 生成 Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-hydroxy-2-((S)-2-hydroxy-3-trityloxy-propyl)-pent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  TAKANO, SEIICHI;MORIMOTO, MASAMICHI;OGASAWARA, KUNIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 2, 82-83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-3-Allyl-3-hydroxy-5-trityloxymethyl-dihydro-furan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4S)-2-Allyl-5-trityloxy-pentane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  通过非对映控制的氧合从单一前体简单合成手性（R）-和（S）-甲戊内酯

  摘要：

  （R）-和（S）-甲羟戊内酯（10）的合成是通过使用过氧化钼配合物的非对映控制氧从普通的手性内酯前体（1）开发的。

  DOI：

  10.1039/c39840000082

文献信息

• TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIO;MORIMOTO, MASAMITI
  作者：TAKANO, SEHJITI、OGASAVARA, KUNIO、MORIMOTO, MASAMITI

  DOI：——

  日期：——