N-thioformyl-4-methylpiperidine | 25576-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-thioformyl-4-methylpiperidine
• 英文别名: 4-Methyl-1-thioformyl-piperidin；4-methyl-1-thioformyl-piperidine；4-Methylpiperidine-1-carbothialdehyde；4-methylpiperidine-1-carbothialdehyde
• CAS: 25576-18-5
• 化学式: C₇H₁₃NS
• 分子量: 143.253
• InChiKey: RQIQBDGSRWCTCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-哌啶甲醛 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N-thioformyl-4-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  仅由于绕C–N键旋转受阻而具有手性的硫酰胺和硒酰胺：与旋光性主体的对映选择性络合

  摘要：

  通过与旋光性二醇（TADDOLs）进行夹杂结晶，几种手性仅由于绕C–N键旋转受限而具有手性的硫代甲酰胺和硒代甲酰胺被拆分为对映体。客体分子的绝对构型是从包合物的X射线晶体结构推导出来的。分辨出的化合物的光学活性由其CD光谱显示，在硫酰胺或硒酰胺n-π*跃迁区域显示出较强的棉花效应。旋光的硫代甲酰胺和硒代甲酰胺是构型不稳定的化合物，在溶液中逐渐消旋，但以包合物的形式稳定。溶液中外消旋作用的一级动力学使我们能够通过光谱极化测定法确定硫代甲酰胺的C–N旋转势垒。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.09.017