7-propyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane | 24417-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 7-propyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 7-propyl-7-aza-norcarane；7-Propyl-7-aza-norcaran；7-Propyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 24417-00-3
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: RMGOISJBDQDULP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-propyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane 、 二氧化碳 在 [N,N'-bis(3,5-ditBuC₆H₂CH-2-O-)-1,2-diN-cyclohexan]ClCr(III) 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以92%的产率得到(3aR,7aS)-3-Propyl-hexahydro-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  （Salen）chromium（III）/ DMAP：一种有效的催化剂体系，用于从二氧化碳和氮丙啶选择性合成5-取代的恶唑烷酮。

  摘要：

  [反应：见正文]发现（Salen）铬（III）/ DMAP是用于CO（2）和氮丙啶偶联的活性催化剂体系。从在最取代的NC键处的氮丙啶的开环，以高产率和选择性生产恶唑烷酮产物。该催化剂体系对于各种各样的单取代的N-芳基和N-烷基氮丙啶以及2，3-二取代的N-烷基氮丙啶均表现良好。

  DOI：

  10.1021/ol049689t
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 7-propyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  1.2-iminocyclohexanes

  摘要：

  公开号：

  US02558273A1

文献信息

• Stereoselective Isomerisation of N-Allyl Aziridines into Geometrically StableZ Enamines by Using Rhodium Hydride Catalysis
  作者：Derek S. Tsang、Sharon Yang、France-Aimée Alphonse、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/chem.200701322

  日期：2008.1.18

  the most likely mechanism of isomerisation would involve a rhodium hydride addition/beta-hydride elimination sequence. We show that the observed selectivity cannot be adequately explained by this pathway and is more consistent with initial CH-activation followed by rearrangement to form a five-membered cyclometallated rhodium intermediate. This intermediate subsequently undergoes reductive elimination

  在氢化铑（I）催化剂的存在下，已知N-烯丙基叔胺异构化成E-烯胺。相反，我们最近发现N-烯丙基氮丙啶异构化形成Z烯胺。根据文献数据，最可能的异构化机理将涉及氢化铑加成/β-氢化物消除序列。我们表明，所观察到的选择性不能通过该途径充分解释，并且与初始CH活化及随后的重排形成五元环金属化铑中间体更为一致。该中间体随后经过还原消除形成CH键。所得的几何稳定的Z-烯胺是用于立体选择性合成的有用的结构单元。
• Palladium‐Catalyzed Fluorinative Bifunctionalization of Aziridines and Azetidines with <i>gem</i>‐Difluorocyclopropanes
  作者：Dongdong Li、Chaoren Shen、Zhiyao Si、Lu Liu

  DOI：10.1002/anie.202310283

  日期：2023.10.16

  An unprecedented fluorinative bifunctionalization of aziridines and azetidines with gem-difluorocyclopropanes is disclosed via Pd catalysis for the first time, which reveals a novel ring-opening mode of cyclic amines.

  首次公开了通过 Pd 催化的氮丙啶和氮杂环丁烷与偕二氟环丙烷的前所未有的氟化双官能化反应，揭示了环胺的新型开环模式。
• DE812314
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——