(3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-phenylseleno-5-trityloxymethyl-2-pyrrolidinone | 126179-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-phenylseleno-5-trityloxymethyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: tert-butyl (3R,5S)-2-oxo-3-phenylselanyl-5-(trityloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 126179-15-5
• 化学式: C₃₅H₃₅NO₄Se
• 分子量: 612.627
• InChiKey: KVLXRBVAZNRNLR-IGYGKHONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-phenylseleno-5-trityloxymethyl-2-pyrrolidinone 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methoxymethyl-2-oxo-3-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3R,4R,5R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3,4-isopropylidenedioxy-5-methoxymethyl-2-pyrrolidinone from (S)-Pyroglutaminol.

  摘要：

  (3R,4R,5R)-1-(叔丁氧羰基)-3,4-异亚丙基二氧-5-甲氧基甲基-2-吡咯烷酮 (6)是一种用于制备钙苷的有用手性中间体、是以(S)-焦谷氨醇为起点，在氟硼酸存在下通过重氮甲烷对 1c 进行 O-甲基化反应，并以α，β-不饱和内酰胺 (4) 的顺式二羟基化反应为关键反应合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1925