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methyl 2-deoxy-2-<(2',2'-dimethoxycarbonylvinyl)amino>-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside
methyl 2-deoxy-2-<(2',2'-dimethoxycarbonylvinyl)amino>-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside | 151508-18-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-deoxy-2-<(2',2'-dimethoxycarbonylvinyl)amino>-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside
英文别名
dimethyl 2-[[[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-methoxy-6-(trityloxymethyl)oxan-3-yl]amino]methylidene]propanedioate
CAS
151508-18-8
化学式
C
32
H
35
NO
9
mdl
——
分子量
577.631
InChiKey
XUAAHCHRRGZERE-QWCZOQLWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.28
重原子数:
42.0
可旋转键数:
11.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
132.78
氢给体数:
3.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-deoxy-2-<(2',2'-dimethoxycarbonylvinyl)amino>-α-D-glucopyranoside
95900-19-9
C
13
H
21
NO
9
335.311
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-deoxy-2-<(2',2'-dimethoxycarbonylvinyl)amino>-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside
在
吡啶
、
calcium sulfate
、 acetobromo-a-D-glucose 、 silver perchlorate 作用下, 以
硝基甲烷
为溶剂, 反应 0.08h, 生成 methyl 3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-<(2',2'-dimethoxycarbonylvinyl)amino>-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
的合成ø -保护的2-氨基-2-脱氧-3-gentiobioside氢卤化物
摘要:
3,4-二-O-酰基(苄基)-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-6- O-三苯甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(2-4)和甲基3,4-二-O的合成-酰基(苄基)-2-脱氧-2-[((2',2'-二甲氧基羰基乙烯基)氨基] -6 - O-三苯甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(12-14)被报道。部分保护的D-氨基葡萄糖衍生物3,4-二-O-苄基-乙基(5)和3-苄基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷(6),乙基3,4-二- O-苯甲酰基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷(9),甲基3,4-二-O-酰基(苄基)-2-脱氧-2-二甲氧基羰基乙烯基氨基-α-D-吡喃葡萄糖苷(15-17)已作为副产物制备或分离。乙基3,4-二-O-乙酰基-(18),3,4-二-O-苯甲酰基-(19)和3,4-二-O-苄基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧的制备-6 - O-(2,3,4,6-四-O-
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87962-x
作为产物:
描述:
三苯基氯甲烷
、
methyl 2-deoxy-2-<(2',2'-dimethoxycarbonylvinyl)amino>-α-D-glucopyranoside
在
吡啶
作用下, 反应 8.0h, 以23%的产率得到methyl 2-deoxy-2-<(2',2'-dimethoxycarbonylvinyl)amino>-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
的合成ø -保护的2-氨基-2-脱氧-3-gentiobioside氢卤化物
摘要:
3,4-二-O-酰基(苄基)-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-6- O-三苯甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(2-4)和甲基3,4-二-O的合成-酰基(苄基)-2-脱氧-2-[((2',2'-二甲氧基羰基乙烯基)氨基] -6 - O-三苯甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(12-14)被报道。部分保护的D-氨基葡萄糖衍生物3,4-二-O-苄基-乙基(5)和3-苄基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷(6),乙基3,4-二- O-苯甲酰基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷(9),甲基3,4-二-O-酰基(苄基)-2-脱氧-2-二甲氧基羰基乙烯基氨基-α-D-吡喃葡萄糖苷(15-17)已作为副产物制备或分离。乙基3,4-二-O-乙酰基-(18),3,4-二-O-苯甲酰基-(19)和3,4-二-O-苄基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧的制备-6 - O-(2,3,4,6-四-O-
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87962-x
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