benzyl lecanorate | 61158-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: benzyl lecanorate
• 英文别名: (3-hydroxy-5-methyl-4-phenylmethoxycarbonylphenyl) 2,4-dihydroxy-6-methylbenzoate
• CAS: 61158-13-2
• 化学式: C₂₃H₂₀O₇
• 分子量: 408.408
• InChiKey: AEDMLTCHIBCTKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  113.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl lecanorate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-methoxy-4-O-methylgyrophoric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Lichen Tridepsides

  摘要：

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。

  DOI：

  10.1071/c98082

文献信息

• Elix, John A.; Jin, Yu; Adler, Monica T., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 5, p. 765 - 770
  作者：Elix, John A.、Jin, Yu、Adler, Monica T.

  DOI：——

  日期：——
• Elix, John A.; Yu, Jin; Toensberg, Tor, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 157 - 163
  作者：Elix, John A.、Yu, Jin、Toensberg, Tor

  DOI：——

  日期：——
• Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 1153 - 1156
  作者：Elix, John A.、Jayanthi, Vilas K.

  DOI：——

  日期：——
• Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K.; Leznoff, Clifford C., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 8, p. 1757 - 1761
  作者：Elix, John A.、Jayanthi, Vilas K.、Leznoff, Clifford C.

  DOI：——

  日期：——
• ELIX, JOHN A.;JIN, YU;ADLER, MONICA T., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 765-770
  作者：ELIX, JOHN A.、JIN, YU、ADLER, MONICA T.

  DOI：——

  日期：——