2'-deoxy-2'(S)-fluoro-5'-deoxy-N-methyl-N-aminobutenylaminoadenosine | 1092979-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 英文名称: 2'-deoxy-2'(S)-fluoro-5'-deoxy-N-methyl-N-aminobutenylaminoadenosine
• 英文别名: 2'-deoxy-2'-(S)-fluoro-5'-deoxy-5'-[N-methyl-N-((Z)-4-aminobut-2-en-1-yl)]aminoadenosine；(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-((((Z)-4-aminobut-2-enyl)(methyl)amino)methyl)-4-fluorotetrahydrofuran-3-ol；(2R,3R,4S,5R)-2-[[[(Z)-4-aminobut-2-enyl]-methylamino]methyl]-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-fluorooxolan-3-ol
• CAS: 1092979-21-9
• 化学式: C₁₅H₂₂FN₇O₂
• 分子量: 351.384
• InChiKey: NPGZZLCILZSYOC-UNCBZGBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide 在 吡啶 、 氨 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2'-deoxy-2'(S)-fluoro-5'-deoxy-N-methyl-N-aminobutenylaminoadenosine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157438

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF S-ADENOSYL-L-METHIONINE DECARBOXYLASE
  申请人：Xiang Yibin

  公开号：US20100261668A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Novel mechanism-based inhibitors of S-adenosyl-L-methionine decarboxylase are provided. These compounds of formula (1) inhibit the life cycle of trypanosomes, and are useful to treat subjects infected with African trypanosomes. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds of formula (1).

  提供了一种基于机理的S-腺苷基-L-甲硫氨酸脱羧酶抑制剂。这些化合物的公式（1）抑制锥虫的生命周期，并且可用于治疗感染非洲锥虫的受试者。该发明包括制备公式（1）化合物的制药组合物和使用方法。
• Discovery of new S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitors for the treatment of Human African Trypanosomiasis (HAT)
  作者：Bradford Hirth、Robert H. Barker、Cassandra A. Celatka、Jeffrey D. Klinger、Hanlan Liu、Bakela Nare、Amarjit Nijjar、Margaret A. Phillips、Edmund Sybertz、Erin K. Willert、Yibin Xiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.096

  日期：2009.6

  Modification of the structure of trypanosomal AdoMetDC inhibitor 1 (MDL73811) resulted in the identification of a new inhibitor 7a, which features a methyl substituent at the 8-position. Compound 7a exhibits improved potencies against both the trypanosomal AdoMetDC enzyme and parasites, and better blood brain barrier penetration than 1. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.
• US8633168B2
  申请人：——

  公开号：US8633168B2

  公开（公告）日：2014-01-21