氢溴酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 氢溴酸盐
• 英文名称: 4-bromomethyl-1-methylpiperidine hydrogen bromide
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-1-methylpiperidine hydrobromide；4-(Bromomethyl)-1-methylpiperidine;hydron;bromide；4-(bromomethyl)-1-methylpiperidine;hydron;bromide
• 化学式: BrH*C₇H₁₄BrN
• mdl: MFCD16618478
• 分子量: 273.011
• InChiKey: LPWSSZKXKQCTCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-imidazol-4-yl)pyridine-4-carbonitrile 、 氢溴酸盐 生成 2-{1-[(1-methylpiperidin-4-yl)methyl]-1H-imidazol-4-yl}pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等。

  公开号：

  US20160113914A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES AS HPK1 INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020103896A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Disclosed herein is a compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种化合物，其化学式为（I），或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物。还公开了利用本文所揭示的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09133166B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及用于治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶酶的抑制是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。
• Bicyclic compounds as dual ATX/CA inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10647719B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, Y, W, m, n, p and q are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、Y、W、m、n、p 和 q 如本文所定义，本发明还提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• US2014/275084
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275084A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——