5,7-dimethyl-5,7-diaza-spiro[2.5]octane-4,6,8-trione | 108120-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethyl-5,7-diaza-spiro[2.5]octane-4,6,8-trione
• 英文别名: 5,7-Dimethyl-5,7-diazaspiro[2.5]octane-4,6,8-trione
• CAS: 108120-86-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: NOXICXHGQUFSAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-5,7-diaza-spiro[2.5]octane-4,6,8-trione 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到5-bromo-5-(2-bromoethyl)-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  螺和5-单烷基巴比妥酸的实用方法

  摘要：

  在相转移催化条件下，使用DMF-K 2 CO 3（碱），TBAHSO 4（催化剂），N，N'-取代/未取代的巴比妥酸与各种烷基二卤化物的单步反应可提供中等至高收率的螺巴比妥酸。不管烯醇形式的C 5-单烷基化化合物是否存在（通过分离某些类似物确认），第二个烷基化反应主要发生在C 5处。讨论了反应的基本机理。5,7-二甲基-5,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-4​​,6,8-三酮与NaCN，PhSH，HS（CH 2）2 OH和Br 2一起开环 提供5-单烷基化的巴比妥酸酯，否则难以通过巴比妥酸的常规烷基化来制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430313
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5,6-dihydro-1H-furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione 在 9,10-苯并菲 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,7-dimethyl-5,7-diaza-spiro[2.5]octane-4,6,8-trione
  参考文献：
  名称：

  Ming, Yang-fu; Wamhoff, Heinrich, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1433 - 1436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singh, Palwinder; Paul, Kamaldeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 247 - 251
  作者：Singh, Palwinder、Paul, Kamaldeep

  DOI：——

  日期：——
• MING, YANG-FU;WAMHOFF, H., CHEM. BER., 120,(1987) N 8, 1433-1435
  作者：MING, YANG-FU、WAMHOFF, H.

  DOI：——

  日期：——