5-氯-3-甲基-1,2-苯异噁唑 | 28909-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 5-氯-3-甲基-1,2-苯异噁唑
• 英文名称: 5-chloro-3-methylbenzisoxazole
• 英文别名: 5-Chlor-3-methyl-1,2-benzisoxazol；5-chloro-3-methyl-benzo[d]isoxazole；1,2-Benzisoxazole, 5-chloro-3-methyl-；5-chloro-3-methyl-1,2-benzoxazole
• CAS: 28909-34-4
• 化学式: C₈H₆ClNO
• mdl: MFCD08669460
• 分子量: 167.595
• InChiKey: PHZBRZBTCWCSLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  269.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1,2-苯异噁唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以650 mg的产率得到3-(bromomethyl)-5-chloro-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种氨基磺酰基类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式I所示的新的氨基磺酰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其用途。所述化合物可以用于治疗癫痫、惊厥、肥胖症等。

  公开号：

  CN105399697A
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-氯-3-甲基-1,2-苯异噁唑
  参考文献：
  名称：

  一种氨基磺酰基类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式I所示的新的氨基磺酰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其用途。所述化合物可以用于治疗癫痫、惊厥、肥胖症等。

  公开号：

  CN105399697A

文献信息

• 一种基于2-羟基苯乙酮肟及其衍生物一锅制 备苯并异噁唑的方法
  申请人：江苏大学

  公开号：CN106543095B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种基于2‑羟基苯乙酮肟及其衍生物一锅制备苯并异噁唑的方法。本发明具体制备方法如下：微波或油浴的加热条件下，在有溶剂中，利用含氟促进剂和碱，将2‑羟基苯乙酮肟及其衍生物一锅转化为苯并异噁唑类化合物。本发明合成苯并异噁唑的方法原料来源丰富易得，合成步骤短，操作简便，产品收率高，最高收率93％。苯并异噁唑结构存在于多种药物分子中，因此本发明公开的新型一锅合成方法具有潜在实用价值。
• Visible-light-induced photocatalytic difluoroalkylation of 3-substituted benzo[d]isoxazoles via direct and regioselective C H functionalization
  作者：Ming-Qing Hua、Fang-You Mou、Nian-Hong Wang、Yan Chen、Heng-Ying Xiong、Yan Huang、Cheng-Lin Lei、Qi Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.007

  日期：2018.12

  The difluoroalkylation of unactivated benzo[d]isoxazoles with ethyl difluorobromoacetate by visible-light photoredox catalysis via direct and regioselective CH functionalization has been efficiently achieved under mild reaction conditions. The difluoroalkylated adducts could be readily converted to a variety of corresponding CF2-containing heterocycles, demonstrating the synthetic utility of the present

  在温和的反应条件下，通过直接和区域选择性的C H官能团通过可见光光氧化还原催化有效地实现了未活化的苯并[ d ]异恶唑与二氟溴乙酸乙酯的二氟烷基化。二氟烷基化的加合物可以容易地转化成各种相应的含CF 2的杂环，证明了本方法的合成效用。
• Aralkyl Substituted Piperidine or Piperazine Derivatives and Their Use for Treating Schizophrenia
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110160199A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses an aralkyl substituted piperidine or piperazine derivative and the use of the derivative in preparation of medicaments for treating schizophrenia and correlative psychoneuroses. It is shown by pharmacological tests that the derivative of the present invention has better antischizophrenic effect and less toxicity. Said derivative is a free base or salt of the compound having the following general formula.

  本发明揭示了一种芳基烷基取代的哌啶或哌嗪衍生物，以及该衍生物在制备治疗精神分裂症和相关精神神经症的药物中的应用。药理学测试表明，本发明的衍生物具有更好的抗精神分裂症效果和较小的毒性。所述衍生物是以下一般式化合物的自由碱基或盐。
• AMINOSULFONYL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Suzhou Vigonvita Life Sciences Co., Ltd.

  公开号：EP3192792A1

  公开（公告）日：2017-07-19

  Disclosed are an aminosulfonyl compound represented by general formula I or a tautomer, enantiomer, racemate or pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and a use thereof. The compound can be used for treating epilepsy, convulsion, obesity and the like.

  本发明公开了通式 I 所代表的氨基磺酰基化合物或其同系物、对映体、外消旋体或药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物及其用途。该化合物可用于治疗癫痫、抽搐、肥胖症等。
• Substituted 3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-diones as gamma secretase modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10246454B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式 (I) 的新型取代吡啶-哌嗪酮衍生物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、L、Z 和 X 具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作γ 分泌酶调节剂。本发明进一步涉及制备这种新型化合物的工艺、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。