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6-methylamino-3-phenyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione | 1360895-86-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methylamino-3-phenyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
英文别名
6-(methylamino)-3-phenyl-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
6-methylamino-3-phenyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione化学式
CAS
1360895-86-8
化学式
C10H10N4O2
mdl
——
分子量
218.215
InChiKey
ZVMIRGFLRAGKHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.04
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    79.78
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲胺四氢呋喃 为溶剂, 180.0 ℃ 、1.3 MPa 条件下, 反应 0.33h, 生成 6-methylamino-3-phenyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三嗪的硫脲基多功能固相合成
    摘要:
    已经开发了基于硫脲鎓的1,3,5-三嗪支架的固相合成方法。合成的关键特征是使用易于获得的固体负载的硫脲鎓盐作为逐步组装1,3,5-三嗪底物的主要前体。合成中使用的硫连接基在酸性和碱性条件下均稳定,并且用途广泛,足以与1,3,5-三嗪骨架一起使用单环,双环和螺环化合物。通过使用这种合成策略,制备了包含1,3,5-三嗪支架的79种代表性化合物。
    DOI:
    10.1002/chem.201102097
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