N'-(8-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-2,8-dihydro-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-yl)-N,N-dimethyl-formamidine | 184783-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N'-(8-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-2,8-dihydro-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
• 英文别名: N'-[8-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-2-oxoimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 184783-03-7
• 化学式: C₃₄H₃₆N₆O₆
• 分子量: 624.696
• InChiKey: NUVOBIZPHPMCLK-YFMHISCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 N'-(8-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-2,8-dihydro-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-yl)-N,N-dimethyl-formamidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[4-(dimethylamino-methyleneamino)-2-oxo-2H-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-8-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含5-Aza-7-脱氮异鸟嘌呤和6-Amino-3-甲基吡嗪-2（1 H）-one，供体-受体-嘌呤类似物和6-Aza-7-脱氮异鸟嘌呤之间非标准碱基对的寡核苷酸的合成，分子识别和酶学研究受体-供体-供体嘧啶类似物

  摘要：

  6-氨基吡嗪-2（1 H-1（pyADD）作为嘧啶碱基类似物掺入寡核苷酸链时，对5氮杂7脱氮异鸟嘌呤（puDAA）（互补供体-受体-受体）呈现H键受体-供体-供体模式。嘌呤类似物。此处报道的是带有puDAA碱基的2'-脱氧核糖核苷的亚磷酰胺的合成，包含该核苷单元的寡核苷酸，包含pyADD核糖核苷的寡核糖核苷酸的酶辅助合成以及该非标准碱基对的分子识别特性在寡核苷酸的情况下。一系列熔解实验表明pyADD·puDAA碱基对有助于形成与A·T碱基对大致相同的双链体结构的相对稳定性，而且这些非标准碱基与某些标准核碱基之间的错配远不止于此。pyADD核苷双磷酸被T4 RNA连接酶接受，但pyADD核苷的三磷酸不被模板中与puDAA核苷碱基相对的T7 RNA聚合酶引入。含有pyADD碱基的寡核苷酸缓慢地经历可逆的一级反应，大概是一种差向异构化过程，从而生成α-D-异头物。这些实验为基于pyADD·puD

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790711
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-5-aza-7-deazaisoguanosine 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N'-(8-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-2,8-dihydro-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  含5-Aza-7-脱氮异鸟嘌呤和6-Amino-3-甲基吡嗪-2（1 H）-one，供体-受体-嘌呤类似物和6-Aza-7-脱氮异鸟嘌呤之间非标准碱基对的寡核苷酸的合成，分子识别和酶学研究受体-供体-供体嘧啶类似物

  摘要：

  6-氨基吡嗪-2（1 H-1（pyADD）作为嘧啶碱基类似物掺入寡核苷酸链时，对5氮杂7脱氮异鸟嘌呤（puDAA）（互补供体-受体-受体）呈现H键受体-供体-供体模式。嘌呤类似物。此处报道的是带有puDAA碱基的2'-脱氧核糖核苷的亚磷酰胺的合成，包含该核苷单元的寡核苷酸，包含pyADD核糖核苷的寡核糖核苷酸的酶辅助合成以及该非标准碱基对的分子识别特性在寡核苷酸的情况下。一系列熔解实验表明pyADD·puDAA碱基对有助于形成与A·T碱基对大致相同的双链体结构的相对稳定性，而且这些非标准碱基与某些标准核碱基之间的错配远不止于此。pyADD核苷双磷酸被T4 RNA连接酶接受，但pyADD核苷的三磷酸不被模板中与puDAA核苷碱基相对的T7 RNA聚合酶引入。含有pyADD碱基的寡核苷酸缓慢地经历可逆的一级反应，大概是一种差向异构化过程，从而生成α-D-异头物。这些实验为基于pyADD·puD

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790711