Triethoxy(octan-4-yl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Triethoxy(octan-4-yl)silane
• 英文别名: triethoxy(octan-4-yl)silane
• 化学式: C₁₄H₃₂O₃Si
• 分子量: 276.492
• InChiKey: FESIHTAMLRDDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸三氟甲基酯 、 Triethoxy(octan-4-yl)silane 在 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 silver fluoride 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以12%的产率得到4-(Trifluoromethoxy)octane
  参考文献：
  名称：

  银介导的烷基硅烷的氧化功能化†

  摘要：

  已经报道了在银盐和氧化剂存在下脂族C-Si键官能化的一般方法。该策略包括一系列有价值的C–Si转换，包括C–Si键直接转换为C–OCF 3，C–OBz，C–OCOCF 3，C–SCF 3，C–SCN和C–N 3个债券。其中，首次报道了烷基硅烷的三氟甲氧基化。另外，机理研究表明该反应可能通过根本机理进行。

  DOI：

  10.1039/c8sc03730b
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 在 吡啶 作用下， 以 环戊烷 为溶剂， 以97 %的产率得到Triethoxy(octan-4-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  一种三氯硅基化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及三氯硅基化合物及其制备方法，属于有机合成的技术领域。在室温下将三氯硅氢、烯烃(炔烃)、过氧化物、光催化剂和有机溶剂混合(可以无溶剂进行)，所得混合溶液，光照下搅拌反应后分离提纯，即可得到所述三氯硅基化合物。进一步加入各种亲核试剂可一锅得到不同的修饰产物。本发明的制备方法实现了三氯硅基化合物与烯烃/炔烃的硅氢化反应，是一种新的反应模式，为合成三氯硅基化合物提供一种简单、高效、温和、无过渡金属参与的方法，本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可以兼容酯基、卤素、氟烷基等官能团。

  公开号：

  CN118420657A