4,4'-(苯基(2,2,2-三氟乙氧基)亚甲基)二(甲氧基苯) | 1046457-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 4,4'-(苯基(2,2,2-三氟乙氧基)亚甲基)二(甲氧基苯)
• 英文名称: 4,4'-dimethoxytrityl 2,2,2-trifluoroethyl ether
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)-phenyl-(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]benzene
• CAS: 1046457-47-9
• 化学式: C₂₃H₂₁F₃O₃
• 分子量: 402.413
• InChiKey: UCWDFBPLIHUDDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(苯基(2,2,2-三氟乙氧基)亚甲基)二(甲氧基苯) 在 高氯酸 、 sodium perchlorate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 二(4-甲氧基苯基)(苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基衍生物在强酸性水性介质中的酸催化水解

  摘要：

  三苯甲基胺和2,2,2-三氟乙基醚及其相应的4-甲氧基，4,4'-二甲氧基和4,4'，4''-三甲氧基取代的类似物的水解动力学（脱氨基或脱醇）在恒定的离子强度下，对高达3.5 mol·dm -3的强酸溶液进行了研究。在所有情况下，酸催化的水解方法已经观察到，具有有限的反应性在[H 3 ö + ] = 0。斯特朗向上弯曲已经观察到ķ OBS与[的HClO 4 ]。根据H R酸度函数和X 0分析这种依赖性过量的酸度标度可以解释过程中所涉及的各种物质（包括水）的浓度和活性之间的差异越来越大，从而观察到的行为，随着水的酸度增加，活度系数与其标准状态值的差异会很大。该分析表明，考虑到离子强度的影响，为弱酸性溶液建议的相同机理模型在更高浓度的酸性介质中有效。这些步骤包括（i）三苯甲基醚的质子化，然后进行C–O键杂解，生成可分离的碳正离子离子醇（离子分子）对，（ii）质子化三苯甲基胺的C–N键杂合，生成

  DOI：

  10.1002/poc.3230
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 bis(4-methoxyphenyl)phenylmethylium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 反应 21.0h， 以56%的产率得到4,4'-(苯基(2,2,2-三氟乙氧基)亚甲基)二(甲氧基苯)
  参考文献：
  名称：

  酸催化的甲氧基取代的三苯甲基三氟乙基醚的水解：动力学和计算研究离去基团的影响

  摘要：

  已经制备了三苯甲基三氟乙基（TFE）醚及其4-甲氧基，4,4'-二甲氧基-和4,4'，4''-三甲氧基取代的类似物；二甲氧基和三甲氧基化合物在25°C下以恒定的离子强度= 1 mol dm -3进行酸催化的水解。单甲氧基化合物反应性较低，母体三苯甲基类似物显示出最小的反应性。使用目前报道的和文献报道的动力学结果，质子化底物的p K a值，已经确定了涵盖12个数量级的一级速率常数，用于11种质子化二甲氧基三苯甲基衍生物DMTrYH +的杂解/离解，其中YH = H 2 O，CF 3 CH 2 OH，ArNH 2和RNH 2。这些速率常数的对数与核键YH的共轭酸（Y ）的p K a值之间具有良好的相关性。于25°C时解离特定溶剂化离子CH 3的焓和相应的自由能（YH = MeOH和CF 3 CH 2 OH，n  = 1； H 2 O，n  = 2；和NH 3，n  = 3）是以B3LYP / 6-31

  DOI：

  10.1002/poc.1332