3,3,-dimethyl-1-triisopropylsilyl-5-trimethylsilyl-1,4-pentadiyne | 335378-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3,-dimethyl-1-triisopropylsilyl-5-trimethylsilyl-1,4-pentadiyne
• 英文别名: (3,3-Dimethyl-5-trimethylsilylpenta-1,4-diynyl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 335378-21-7
• 化学式: C₁₉H₃₆Si₂
• 分子量: 320.666
• InChiKey: SVKQZVKHRNXEAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,-dimethyl-1-triisopropylsilyl-5-trimethylsilyl-1,4-pentadiyne 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(3,3-dimethyl-5-(triisopropylsilyl)penta-1,4-diynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  双（二烯二炔）大环化合物：合成，反应性和结构分析。

  摘要：

  我们在下面描述具有两个二烯弹头的五个大环的合成，以及这些双（二烯）化合物的结构和热分析。化合物6的固态堆积表明该分子可能发生拓扑化学二乙炔聚合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00932-7
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯-3-甲基丁-1-炔-1-基)三甲基硅烷 、 三异丙基硅基乙炔 在 溴乙烷 、 碘 、 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3,3,-dimethyl-1-triisopropylsilyl-5-trimethylsilyl-1,4-pentadiyne
  参考文献：
  名称：

  双（二烯二炔）大环化合物：合成，反应性和结构分析。

  摘要：

  我们在下面描述具有两个二烯弹头的五个大环的合成，以及这些双（二烯）化合物的结构和热分析。化合物6的固态堆积表明该分子可能发生拓扑化学二乙炔聚合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00932-7

文献信息

• Bis(enediyne) Macrocycles: Synthesis, Reactivity, and Structural Analysis
  作者：Heather S Blanchette、Stephen C Brand、Hitoshi Naruse、Timothy J.R Weakley、Michael M Haley

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00932-7

  日期：2000.12

  We describe below the syntheses of five macrocycles possessing two enediyne warheads, along with the structural and thermal analyses of these bis(enediyne) compounds. The solid-state packing of compound 6 suggests the possibility for the molecule to undergo a topochemical diacetylene polymerization.

  我们在下面描述具有两个二烯弹头的五个大环的合成，以及这些双（二烯）化合物的结构和热分析。化合物6的固态堆积表明该分子可能发生拓扑化学二乙炔聚合。
• Synthesis of New Cyclic Homoconjugated Oligodiacetylenes
  作者：Bernd Leibrock、Otto Vostrowsky、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4401::aid-ejoc4401>3.3.co;2-g

  日期：2001.12
• Gold-Catalyzed Oxidative Cyclization of 4-Allenyl-1-ynes with 8-Methylquinoline Oxide
  作者：Rahul Kisan Kawade、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ol4020199

  日期：2013.8.16

  Gold-catalyzed oxidative cyclizations of 4-allenyl-1-ynes with 8-methylquinoline oxide are described; diverse products are produced depending on the allenyl substituents. This reaction comprises initial formation of α-oxo gold carbenes that are attacked by allene to form allyl cation intermediates.

  描述了金-4-烯基-1-炔与8-甲基喹啉氧化物的氧化环化反应。取决于烯丙基取代基，产生了多种产物。该反应包括α-氧羰基金的最初形成，该α-氧羰基金被丙二烯攻击形成烯丙基阳离子中间体。