highly selective manner. Moreover, the present strategy can be used in the late-stage functionalization of natural product derivatives and biologically active compounds, which demonstrated the potential application. This method is complementary to the traditional Diels–Alder [4 + 2] cycloaddition reaction of ortho-quinone methides and electron-rich dienophiles, since electron-deficient dienophiles were
由于色满框架在药物
化学中的重要性,为这些结构开发新的合成方法越来越引起
化学家的兴趣。这里报道了一种新的 (4 + 2) 自由基环化方法,用于通过光催化构建这些功能性六元框架。该协议具有温和的反应条件,可随时获得N-羟基邻
苯二甲
酰亚胺酯和缺电子
烯烃以高选择性方式转化为各种有价值的色满。此外,本策略可用于
天然产物衍
生物和
生物活性化合物的后期功能化,显示出潜在的应用。该方法是对邻醌
甲基化物和富电子亲
双烯体的传统 Diels-Alder [4 + 2] 环加成反应的补充,因为缺电子亲
双烯体顺利转化为所需的色满。