5-Cyclohexyl-13-(dimethylamino)-12-(2-ethoxyethenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one | 932366-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-Cyclohexyl-13-(dimethylamino)-12-(2-ethoxyethenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
• 英文别名: 5-cyclohexyl-13-(dimethylamino)-12-(2-ethoxyethenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
• CAS: 932366-39-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 398.529
• InChiKey: XAEMDYQYZZLHNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclohexyl-13-(dimethylamino)-12-(2-ethoxyethenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 13-Cyclohexyl-3-methyl-10-thia-3,8,13,15-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1,4,6,8,11(16),14-hexaen-12-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED TETRACYCLIC MGLUR1 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了式I或式II的四环化合物（其中各种基团如本文所定义）作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别是作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的方法，例如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080312218A1
• 作为产物：
  描述：

  12-Bromo-5-cyclohexyl-13-(dimethylamino)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one 、 三丁基(2-乙氧基乙烯基)锡 在 四(三苯基膦)钯 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-Cyclohexyl-13-(dimethylamino)-12-(2-ethoxyethenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED TETRACYCLIC MGLUR1 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了式I或式II的四环化合物（其中各种基团如本文所定义）作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别是作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的方法，例如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080312218A1

文献信息

• FUSED TETRACYCLIC MGLUR1 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Burnett Duane A.

  公开号：US20080312218A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  In its many embodiments, the present invention provides tetracyclic compounds of formula I or formula II (wherein the various moieties are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimers disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了式I或式II的四环化合物（其中各种基团如本文所定义）作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别是作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的方法，例如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。