3-o-Chlorphenyl-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno<3,2-d>pyrimidin | 22288-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-o-Chlorphenyl-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno<3,2-d>pyrimidin
• 英文别名: 2-methyl-3-(2-chlorophenyl)-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one；3-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one；3-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-thieno[3,2-d]pyrimidine；3-(2-chlorophenyl)-2-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；3-(2-chlorophenyl)-2-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 22288-87-5
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂OS
• 分子量: 276.746
• InChiKey: URKGZJLJQUAQRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >41.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-o-Chlorphenyl-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno<3,2-d>pyrimidin 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 10.1 g (85%) of 3-(2-chloro-phenyl)-2-(dimethylamino-vinyl)-4-oxo-3,4-dihydro-thieno[3,2-d]pyrimidine which的产率得到3-(2-Chloro-phenyl)-2-(dimethylamino-vinyl)-4-oxo-3,4-dihydro-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Quinazolin-4-one ampa antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I中所定义的新型喹唑啉-4-酮衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗神经退行性、精神药物、药物和酒精诱导的中枢和外周神经系统疾病。

  公开号：

  US20040049039A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-thieno[3,2-d][1,3]oxazin-4-one 、 邻氯苯胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 以gave 1.42 g (51%) of 2-methyl-3-(2-chlorophenyl)-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one的产率得到3-o-Chlorphenyl-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno<3,2-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Atropisomers of 2,3-disubstituted-(5.6)-heteroaryl fused-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  本发明涉及2,3-二取代-(5,6)-杂环融合嘧啶-4-酮的新异构体、含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗神经退行性、精神药物、药物和酒精引起的中枢和外周神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US06323208B1

文献信息

• Quinazolin-4-one AMPA antagonists
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06627755B1

  公开（公告）日：2003-09-30

  The present invention relates to novel quinazolin-4-one derivatives of the formula wherein A is a benzo or thieno fused aromatic ring; B is phenyl, pyridyl or pyrimidyl; X is N or CH; and Y-Z is —CH2NH— or —NHCH2—; and to pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds to treat neurodegenerative, psychotropic, and drug and alcohol induced central and peripheral nervous system disorders.

  本发明涉及一种新型喹唑啉-4-酮衍生物，其化学式为其中A是苯并或噻吩融合芳香环；B是苯基、吡啶基或嘧啶基；X是N或CH；Y-Z是—CH2NH—或—NHCH2—；以及含有此类化合物的药物组合物，以及利用这些化合物来治疗神经退行性、精神药物、以及药物和酒精诱发的中枢和外周神经系统疾病。
• 2,3 Disubstituted- (5,6)-heteroarylfused-pyrimidine-4-ones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05962457A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention relates to novel compounds of the formula I, described above, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions and methods of treating neurodegenerative and CNS-trauma related conditions.

  本发明涉及上述公式I的新化合物及其药用盐，以及治疗神经退行性和中枢神经系统创伤相关疾病的药物组合物和方法。
• Quinazolin-4-one ampa antagonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040049039A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to novel quinazolin-4-one derivatives of the formula I, as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds the use of such compounds to treat neurodegenerative, psychotropic, and drug and alcohol induced central and peripheral nervous system disorders.

  本发明涉及公式I中所定义的新型喹唑啉-4-酮衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗神经退行性、精神药物、药物和酒精诱导的中枢和外周神经系统疾病。
• Novel atropisomers of 2,3-disubstituted-(5,6)-heteroarylfused-pyrimidin-4-ones
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0900799A1

  公开（公告）日：1999-03-10

  The present invention relates to novel atropisomers of 2,3-disubstituted-(5,6)-heteroarylfused-pyrimidin-4-ones, pharmaceutical compositions containing such compounds the use of such compounds to treat neurodegenerative, psychotropic, and drug and alcohol induced central and peripheral nervous system disorders.

  本发明涉及 2,3-二取代-(5,6)-杂芳基融合嘧啶-4-酮的新型阿托异构体、含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗神经退行性疾病、精神疾病、药物和酒精引起的中枢和周围神经系统疾病。
• Novel 2,3-disubstituted-(5,6)- heteroarylfused-pyrimidine-4-ones
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0807633B1

  公开（公告）日：2002-11-06