1-(4-ethylcyclohexyl)-3-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)urea | 1448851-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-ethylcyclohexyl)-3-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)urea
• 英文别名: 1-(4-Ethylcyclohexyl)-3-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)urea；1-(4-ethylcyclohexyl)-3-[1-(2-methylpropanoyl)piperidin-4-yl]urea
• CAS: 1448851-43-1
• 化学式: C₁₈H₃₃N₃O₂
• 分子量: 323.479
• InChiKey: BUAUMVQVPHTHGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(2-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(4-ethylcyclohexyl)-3-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL PIPERIDINE INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  [FR] INHIBITEURS À BASE D'ACYL PIPÉRIDINE DE L'HYDROLASE ÉPOXYDE SOLUBLE

  摘要：

  提供了可抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的药物，这些药物包含多个药效团，并且在治疗疾病方面非常有用。在某些实施例中，本发明提供了一种监测可溶性环氧水解酶活性的方法，该方法包括将可溶性环氧水解酶与本发明化合物的适量接触，以产生与存在于所述sEH的催化位点中的一个或多个色氨酸残基相互作用而导致可溶性环氧水解酶荧光发生可检测变化。

  公开号：

  WO2013116690A1

文献信息

• Acyl Piperidine Inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150011586A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases. In some embodiments, the present invention provides a method for monitoring the activity of a soluble epoxide hydrolase, the method including contacting the soluble epoxide hydrolase with an amount of a compound of the present invention sufficient to produce a detectable change in the fluorescence of the soluble epoxide hydrolase by interacting with one or more tryptophan residues present in the catalytic site of said sEH.

  本发明提供了可用于治疗疾病的多重药效团结合的可溶性环氧酶水解酶（sEH）抑制剂。在某些实施例中，本发明提供了一种监测可溶性环氧酶水解酶活性的方法，该方法包括将可溶性环氧酶水解酶与本发明化合物的足量接触，以产生与位于所述sEH催化位点中的一个或多个色氨酸残基相互作用而导致可检测荧光变化的方法。
• Acyl piperidine inhibitors of soluble epoxide hydrolase
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US09034903B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases. In some embodiments, the present invention provides a method for monitoring the activity of a soluble epoxide hydrolase, the method including contacting the soluble epoxide hydrolase with an amount of a compound of the present invention sufficient to produce a detectable change in the fluorescence of the soluble epoxide hydrolase by interacting with one or more tryptophan residues present in the catalytic site of said sEH.

  本发明提供了可用于治疗疾病的多重药效团包含的可溶性环氧水解酶（sEH）抑制剂。在某些实施例中，本发明提供了一种监测可溶性环氧水解酶活性的方法，该方法包括将可溶性环氧水解酶与本发明化合物的足量接触，以通过与催化位点中存在的一个或多个色氨酸残基相互作用而产生可检测的荧光变化。
• ACYL PIPERIDINE INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP2809650A1

  公开（公告）日：2014-12-10
• US9034903B2
  申请人：——

  公开号：US9034903B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] ACYL PIPERIDINE INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE D'ACYL PIPÉRIDINE DE L'HYDROLASE ÉPOXYDE SOLUBLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013116690A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases. In some embodiments, the present invention provides a method for monitoring the activity of a soluble epoxide hydrolase, the method including contacting the soluble epoxide hydrolase with an amount of a compound of the present invention sufficient to produce a detectable change in the fluorescence of the soluble epoxide hydrolase by interacting with one or more tryptophan residues present in the catalytic site of said sEH.

  提供了可抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的药物，这些药物包含多个药效团，并且在治疗疾病方面非常有用。在某些实施例中，本发明提供了一种监测可溶性环氧水解酶活性的方法，该方法包括将可溶性环氧水解酶与本发明化合物的适量接触，以产生与存在于所述sEH的催化位点中的一个或多个色氨酸残基相互作用而导致可溶性环氧水解酶荧光发生可检测变化。