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6-<4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl>3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazine-2,2-dioxide
6-<4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl>3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazine-2,2-dioxide | 119198-39-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-<4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl>3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazine-2,2-dioxide
英文别名
(3,4-dimethoxyphenyl)-[4-(3-methyl-2,2-dioxo-1,4-dihydro-2λ6,1,3-benzothiadiazin-6-yl)piperazin-1-yl]methanone
CAS
119198-39-9
化学式
C
21
H
26
N
4
O
5
S
mdl
——
分子量
446.527
InChiKey
VXELYNRRAOBKJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.77
重原子数:
31.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
91.42
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-<4-amino-3-(N-metylaminomethyl)phenyl>-1-(3,4-dimethoxybenzoyl)piperazine
119198-38-8
C
21
H
28
N
4
O
3
384.478
——
1-(3,4-dimethoxybenzoyl)-4-(3-formyl-4-nitrophenyl)piperazine
81840-07-5
C
20
H
21
N
3
O
6
399.403
反应信息
作为产物:
描述:
4-<4-amino-3-(N-metylaminomethyl)phenyl>-1-(3,4-dimethoxybenzoyl)piperazine
在
磺酰氯
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以10%的产率得到6-<4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl>3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazine-2,2-dioxide
参考文献:
名称:
正性肌力药的研究。VI。1-芳族环取代的4-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)哌嗪衍生物的合成。
摘要:
合成了一系列带有1-芳环取代的4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)哌嗪化合物,并对其在大犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。其中,6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)-1-哌嗪基]-3-甲基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮展现出强大的活性。
DOI:
10.1248/cpb.36.2401
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OGAWA, HIDENORI;TAMADA, SHIGEHARU;FUJIOKA, TAKAFUMI;TERAMOTO, SHUJI;KONDO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2401-2409
作者:
OGAWA, HIDENORI、TAMADA, SHIGEHARU、FUJIOKA, TAKAFUMI、TERAMOTO, SHUJI、KONDO+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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