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5-benzyl-2,5-dihydro-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine | 832686-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-benzyl-2,5-dihydro-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
英文别名
1,2,4-Triazine, 2,5-dihydro-3-(methylthio)-5-(phenylmethyl)-;5-benzyl-3-methylsulfanyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazine
5-benzyl-2,5-dihydro-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine化学式
CAS
832686-77-8
化学式
C11H13N3S
mdl
——
分子量
219.31
InChiKey
ZDGVMLUSZWRQIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyl-2,5-dihydro-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazinemanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以28%的产率得到5-benzyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    在钯催化的交叉偶联和加成反应中使用有机金属选择性官能化 1,2,4-三嗪的一般方法
    摘要:
    描述了一种通过结合有机金属与 3-甲基硫烷基-1,2,4-三嗪的加成反应和钯催化的交叉偶联反应以高收率获得二取代 1,2,4-三嗪的选择性方法。
    DOI:
    10.1055/s-2004-834868
  • 作为产物:
    描述:
    bromozinc(1+),methanidylbenzene3-甲硫基-1,2,4-三嗪四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到5-benzyl-2,5-dihydro-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    在钯催化的交叉偶联和加成反应中使用有机金属选择性官能化 1,2,4-三嗪的一般方法
    摘要:
    描述了一种通过结合有机金属与 3-甲基硫烷基-1,2,4-三嗪的加成反应和钯催化的交叉偶联反应以高收率获得二取代 1,2,4-三嗪的选择性方法。
    DOI:
    10.1055/s-2004-834868
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