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(Z)-2,3-bis<(trisopropylsilyl)ethynyl>but-2-ene-1,4-diol | 148367-59-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2,3-bis<(trisopropylsilyl)ethynyl>but-2-ene-1,4-diol
英文别名
(Z)-2,3-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]but-2-ene-1,4-diol
(Z)-2,3-bis<(trisopropylsilyl)ethynyl>but-2-ene-1,4-diol化学式
CAS
148367-59-3
化学式
C26H48O2Si2
mdl
——
分子量
448.837
InChiKey
CUCMPZQTIXFMNR-QPLCGJKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.71
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2,3-bis<(trisopropylsilyl)ethynyl>but-2-ene-1,4-diol 在 4 A molecular sieve 、 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到(Z)-2,3-bis<(trisopropylsilyl)ethynyl>furan-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    四乙炔:用于全碳网络和富碳纳米材料的完全交叉共轭的π电子发色团和分子支架
    摘要:
    描述了通过新开发的合成路线制备四乙炔基乙烯(3,4-二乙炔基己基-3-烯-1,5-二炔)1以及多种多样的单,双和三保护的衍生物。这些完全交叉共轭的分子是二维全C网络和具有异常结构和电子特性的新型富含C的纳米结构的通用构建基块和前体,例如具有乙炔基化的膨胀的径向烯,或具有新型聚三乙炔骨架的分子线和聚合物。所有这些路线中的关键一步是Corey-Fuchs醛和酮的二溴代烯烃聚合。甲硅烷基保护的penta-1,4-diyn-3-ones的二溴代烯烃化反应生成相应的二溴代亚甲基衍生物,该衍生物通过两倍的Pd催化的炔烃偶联反应转化为四乙炔基乙烯衍生物。在具有游离顺式或反式-二烯炔基部分的四乙炔的路线中,醛基的二溴代烯烃化反应生成了双晶的二溴代乙烯,在与LDA消除/金属化后,再用H +淬灭或其他亲电子试剂,可以高产率产生游离或取代的乙炔基。四保护基和三保护基四乙炔基是相当稳定的化合物,可以以纯净形式分离
    DOI:
    10.1002/hlca.19950780104
  • 作为产物:
    描述:
    三异丙基硅基乙炔cis-2,3-dichlorobutan-2-ene-1,4-diol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide正丁胺 作用下, 反应 48.0h, 以64%的产率得到(Z)-2,3-bis<(trisopropylsilyl)ethynyl>but-2-ene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    四乙炔:用于全碳网络和富碳纳米材料的完全交叉共轭的π电子发色团和分子支架
    摘要:
    描述了通过新开发的合成路线制备四乙炔基乙烯(3,4-二乙炔基己基-3-烯-1,5-二炔)1以及多种多样的单,双和三保护的衍生物。这些完全交叉共轭的分子是二维全C网络和具有异常结构和电子特性的新型富含C的纳米结构的通用构建基块和前体,例如具有乙炔基化的膨胀的径向烯,或具有新型聚三乙炔骨架的分子线和聚合物。所有这些路线中的关键一步是Corey-Fuchs醛和酮的二溴代烯烃聚合。甲硅烷基保护的penta-1,4-diyn-3-ones的二溴代烯烃化反应生成相应的二溴代亚甲基衍生物,该衍生物通过两倍的Pd催化的炔烃偶联反应转化为四乙炔基乙烯衍生物。在具有游离顺式或反式-二烯炔基部分的四乙炔的路线中,醛基的二溴代烯烃化反应生成了双晶的二溴代乙烯,在与LDA消除/金属化后,再用H +淬灭或其他亲电子试剂,可以高产率产生游离或取代的乙炔基。四保护基和三保护基四乙炔基是相当稳定的化合物,可以以纯净形式分离
    DOI:
    10.1002/hlca.19950780104
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文献信息

  • Anthony, John; Knobler, Carolyn B.; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 437 - 440
    作者:Anthony, John、Knobler, Carolyn B.、Diederich, Francois
    DOI:——
    日期:——
  • Anthony John, Boldi Armen M., Rubin Yves, Hobi Markus, Gramlich Volker, K+, Helv. chim. acta, 78 (1995) N 1, S 13-45
    作者:Anthony John, Boldi Armen M., Rubin Yves, Hobi Markus, Gramlich Volker, K+
    DOI:——
    日期:——
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