benzyl (3R,4R,5R)-3-{[2-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)acetylamino]methyl}-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate | 1006865-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3R,4R,5R)-3-{[2-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)acetylamino]methyl}-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4R,5R)-3-[[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl]amino]methyl]-4-(4-methoxyphenyl)-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1006865-81-1
• 化学式: C₄₂H₅₉N₃O₈Si
• 分子量: 762.031
• InChiKey: ZOIQLVYNGMFXDY-FFXKVQGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3S,4R,5R)-3-aminomethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate 、 叔丁基二甲基甲硅烷基氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzyl (3R,4R,5R)-3-{[2-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)acetylamino]methyl}-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17685

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/17685
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  公开（公告）日：——