(4R,4aR,7R,7aR)-2,4,7-trimethyloctahydro-[2]pyrindine | 1192690-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4R,4aR,7R,7aR)-2,4,7-trimethyloctahydro-[2]pyrindine
• CAS: 1192690-40-6
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: HGTMGCDIPYGVKA-LMLFDSFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (4R,4aR,7R,7aR)-4,7-dimethyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以27 mg的产率得到(4R,4aR,7R,7aR)-2,4,7-trimethyloctahydro-[2]pyrindine
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled preparation of bicyclic alkaloid analogues: an approach towards the kinabalurine skeleton

  摘要：

  An approach towards the construction of bicyclic analogues of monoterpene alkaloids belonging to the kinabalurine, incarvilline and skytanthine families Of natural products is reported These syntheses rely oil a stereoselective intramolecular Pauson-Khand cyclisation of a chiral pool-derived enyne in order to prepare the bicyclic core Stereoselective further elaboration generates diastereomeric analogues of the naturally occurring alkaloids (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.060