2-Azidomethyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methylbenzoic acid 4-nitrophenyl ester | 149228-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-Azidomethyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methylbenzoic acid 4-nitrophenyl ester
• CAS: 149228-93-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₅Si
• 分子量: 442.547
• InChiKey: XONYEYIJOOKPNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  127.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azidomethyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methylbenzoic acid 4-nitrophenyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.42h， 生成 <(2-Azidomethyl-4-methoxy-6-methylbenzoyl)(methyl)amino>methyl-2-(<(tert-butoxy)carbonyl>amino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Osborn, Nigel J.; Robinson, John A., Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 14, p. 2873 - 2884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 草酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.83h， 生成 2-Azidomethyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-6-methylbenzoic acid 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Osborn, Nigel J.; Robinson, John A., Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 14, p. 2873 - 2884

  摘要：

  DOI：