N-[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphorylmethyl]-N-[2-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl]-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetamide | 183057-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphorylmethyl]-N-[2-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl]-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetamide
• CAS: 183057-84-3
• 化学式: C₄₆H₄₆N₅O₁₂P
• 分子量: 891.871
• InChiKey: LVZRMOXYFZUYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphorylmethyl]-N-[2-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl]-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到[2-[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Peyman, Anusch; Uhlmann, Eugen; Wagner, Konrad, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 22, p. 2797 - 2800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphorylmethyl]-N-[2-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl]-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Peyman, Anusch; Uhlmann, Eugen; Wagner, Konrad, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 22, p. 2797 - 2800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5874553A
  申请人：——

  公开号：US5874553A

  公开（公告）日：1999-02-23
• US6127346A
  申请人：——

  公开号：US6127346A

  公开（公告）日：2000-10-03