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[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl] diethyl phosphate | 169889-13-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl] diethyl phosphate
英文别名
——
[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl] diethyl phosphate化学式
CAS
169889-13-8
化学式
C19H37O5PSi
mdl
——
分子量
404.559
InChiKey
VHRZFWFZGVDOEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.79
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl] diethyl phosphate碘代三甲硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到3-iodo-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-one
    参考文献:
    名称:
    β-卤代-α,β-不饱和酮的新颖合成
    摘要:
    已经开发出用于将不对称的1,3-二酮转化为β-卤代-α,β-不饱和酮的新方法。这些新方法补充了该官能团的已知合成方法,从而可以有效利用以前无法获得的区域异构体。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00871-9
  • 作为产物:
    描述:
    氯磷酸二乙酯 、 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以67%的产率得到[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl] diethyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    β-卤代-α,β-不饱和酮的新颖合成
    摘要:
    已经开发出用于将不对称的1,3-二酮转化为β-卤代-α,β-不饱和酮的新方法。这些新方法补充了该官能团的已知合成方法,从而可以有效利用以前无法获得的区域异构体。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00871-9
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文献信息

  • Novel syntheses of β-halo-α,β-unsaturated ketones
    作者:Michael H Kress、Yoshito Kishi
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00871-9
    日期:1995.6
    Novel methods have been developed for the transformation of unsymmetrical 1,3-diketones to β-halo-α,β-unsaturated ketones. These new methods complement known syntheses of this functional group, allowing efficient access to a previously unattainable regioisomer.
    已经开发出用于将不对称的1,3-二酮转化为β-卤代-α,β-不饱和酮的新方法。这些新方法补充了该官能团的已知合成方法,从而可以有效利用以前无法获得的区域异构体。
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