摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-羟基-9H-噻吨-9-酮 | 26429-03-8

中文名称
3-羟基-9H-噻吨-9-酮
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-9H-thioxanthen-9-one
英文别名
3-hydroxythioxanthen-9-one
3-羟基-9H-噻吨-9-酮化学式
CAS
26429-03-8
化学式
C13H8O2S
mdl
——
分子量
228.271
InChiKey
RFJHVTPHJIFIOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基-9H-噻吨-9-酮劳森试剂吡啶碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 21.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过光动力分子电动机泵送滑动环的分子运动
    摘要:
    设计人造分子机器来执行复杂的机械任务,例如耦合旋转和平移以完成运动的传递,仍然面临着重要的挑战。在这里,我们展示了一种新型的分子机器,该机器包括第二代光驱动分子马达和双稳态[1]轮烷单元。即使在互锁的[1]轮烷体系中,分子电动机也可以通过光诱导的顺-反异构化和热螺旋反转而成功旋转,从而导致[1]轮烷的伴随过渡运动。通过1 H NMR,1 H– 1阐明了传输过程H COSY,HMQC,HMBC和2D ROESY NMR光谱,紫外可见吸收光谱和密度泛函理论计算。这是分子电动机逆转构成轮烷的二苯并24-冠-8和N-甲基三唑鎓部分之间明显非共价相互作用而旋转的第一个证明,显示了分子电动机执行更复杂任务的运行能力。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00783
  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxythioxanthen-9-one吡啶盐酸盐 作用下, 以94 %的产率得到3-羟基-9H-噻吨-9-酮
    参考文献:
    名称:
    具有增强的双光子横截面的致敏 1-Acyl-7-nitroindolines 用于释放神经递质
    摘要:
    使用双光子激发 (2PE) 对谷氨酸激活的时间和位置进行精确的光化学控制,对于研究大脑的分子和细胞生理学非常有用。基于天线的光捕获策略代表了一种通用方法,可以提高其他不敏感的光可去除保护基团 (PPG) 对 2PE 的敏感性。这适用于最常用的“笼状”谷氨酸 MNI-Glu。计算研究表明,连接在噻吨酮 (THX) 的 4 位和 MNI-Glu (MMNI-Glu) 的 5-甲基衍生物的 4 位之间的四碳或六碳连接基将使天线和 PPG 靠近彼此使 Dexter 能量转移。制备了九种 THX-MMNI-Glu 缀合物并测定了它们的光化学性质。max = 385–405 nm)以及与母体化合物 MNI-Glu(λ max = 347 nm)相比增加的量子产率。THX-MMNI-Glu 偶联物具有四碳接头并连接到 THX 的 4 位,通过 1PE 在 405 和 430 nm 以及通过 2PE 在 770
    DOI:
    10.1021/acschemneuro.2c00492
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Strahlungsempfindliches, ethylenisch ungesättigte, copolymerisierbare Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0377191A2
    公开(公告)日:1990-07-11
    Die Erfindung betrifft strahlungsempfindliche, ethylenisch ungesättigte Verbindungen und ein Verfahren zu deren Herstellung. Die ethvlenisch unaesättigten oraanischen Verbindunaen entsprechen der allaemeinen Formel worin R für einen Alkylrest, für einen Arylrest oder den Rest R1 steht und R1 für den Rest steht, wobei die Reste R2 bis R6 für H, Alkyl, OH, OAlkyl, SH, SAlkyl, Halogen, N(Alkyl)2, N(Alkyl)(Aryl) stehen und mindestens einer aber maximal drei der Reste R2 bis R6 für den Rest oder stehen, worin X für einen Alkylenrest, Cycloalkylenrest, einen Oxaalkylenrest oder Arylenrest, Y für H oder CH3- und Z für 0 oder NY stehen.
    本发明涉及对辐射敏感的乙烯基不饱和化合物及其制备方法。 乙烯基不饱和芳香族化合物符合通式 式中 R 是烷基、芳基或自由基 R1 和 R1 是基团 其中 R2 至 R6 为 H、烷基、OH、邻烷基、SH、烷基、卤素、N(烷基)2、N(烷基)(芳基),且 R2 至 R6 中至少有一个但不超过三个为基团 或 其中 X 代表烯基、环烷基、氧杂环烷基或芳基,Y 代表 H 或 CH3-,Z 代表 0 或 NY。
  • Chlorformiate aromatischer Ketone und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0377198A2
    公开(公告)日:1990-07-11
    Die Erfindung betrifft Chlorformiate aromatischer Ketone sowie deren Herstellung aus aromatischen Hydroxyketonen durch Phosgenierung in Gegenwart saurer Katalysatoren. Die erfindungsgemäßen Chlorformiate sind Zwischenprodukte für die Synthese von organischen Verbindungen.
    本发明涉及芳香酮的氯甲酸酯,以及在酸性催化剂存在下,通过磷化作用从芳香羟基酮生产它们。 本发明的氯甲酸酯是合成有机化合物的中间体。
  • Verfahren zur Verhinderung von Ausblüherscheinungen auf mineralischen Substraten
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0441221A1
    公开(公告)日:1991-08-14
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verhinderung von Ausblüherscheinungen auf mineralischen Substraten durch Beschichten der Oberfläche der mineralischen Substrate mit wäßrigen Copolymerdispersionen und Trocknen der Beschichtung, dadurch gekennzeichnet, daß man für die Beschichtung ein Gemisch aus A) einem Copolymer mit einer Glastemperatur von -25 bis +30°C aus a) 25 bis 80 Gew.-% mindestens eines Monomeren aus der Gruppe aus Acrylestern von bis zu 20 C-Atome enthaltenden, kein tertiäres H-Atom aufweisenden Alkanolen und Vinylestern von bis zu 12 C-Atome enthaltenden Carbonsäuren, b) 0 bis 70 Gew.-% mindestens eines Monomeren aus der Gruppe aus vinylaromatischen Monomeren und Methacrylestern von bis zu 20 C-Atome enthaltenden, kein tertiäres H-Atom aufweisenden Alkanolen, c) 0 bis 19 Gew.-% eines Acryl- oder Methacrylesters von 3 bis 20 C-Atome enthaltenden, ein tertiäres H-Atom aufweisenden Alkanolen, und d) 0 bis 15 Gew.-%, wobei die Gew.-% jeweils auf die Summe der Monomeren bezogen ist, an weiteren, copolymerisierbaren olefinisch ungesättigten Verbindungen und B) 0,1 bis 5 Gew.-Teile, bezogen auf die Menge des Copolymerisats A als 100 Gew.-Teile, eines aromatischen Ketons verwendet und die Beschichtung bei oder nach ihrer Trocknung mit ultraviolettem Licht bestrahlt und einen so geschützten Betonstein.
    本发明涉及一种通过在矿物基材表面涂覆水性共聚物分散体并干燥涂层来防止矿物基材上的风化的工艺,其特征在于,对于涂层而言,下列物质的混合物将被用于防止矿物基材上的风化 A) 玻璃化转变温度为-25 至 +30°C 的共聚物 a) 25-80%(按重量计)的至少一种单体,该单体来自含 20 个碳原子且无三级 H 原子的烷醇的丙烯酸酯和含 12 个碳原子的羧酸的乙烯基酯组成的组、 b) 0-70%(重量百分比)的至少一种单体,该单体来自乙烯基芳香族单体和含 20 个碳原子且不含三级 H 原子的烷醇的甲基丙烯酸酯组成的组、 c) 0 至 19%(重量百分比)含有 3 至 20 个碳原子且具有一个三级 H 原子的烷 醇的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,以及 d) 其他可共聚的烯烃不饱和化合物 0 至 15%(按重量计),在每种情况下,重量 百分比以单体总和为基础。 和 B) 0.1 至 5 重量份的芳香酮,以 100 重量份的共聚物 A 的量为基准 在干燥过程中或干燥后,用紫外线照射涂层,得到受保护的混凝土砌块。
  • Carbonat- und Carbonylgruppen enthaltende Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0499836A2
    公开(公告)日:1992-08-26
    Die Erfindung betrifft Carbonat- und Carbonylgruppen enthaltende Verbindungen der allgemeinen Formel worin R für einen Alkylrest, für einen Arylrest oder den Rest R1 steht und R1 für den Rest steht, wobei die Reste R2 bis R6 für H, Alkyl, OH, OAlkyl, SH, SAlkyl, Halogen, N(Alkyl)2, N(Alkyl)(Aryl) stehen und mindestens einer aber maximal drei der Reste R2 bis R6 für den Rest stehen, worin A, B und C für einen Alkylen-, Cycloalkylen-, Oxaalkylen-, Polyoxaalkylen oder Arylenrest, k und I für 1 bis 80 stehen und die Endgruppe Z für Alkyl, Aryl, Alkoxycarbonyl, Alkoxycarbonyloxy oder Aryl steht. Diese Verbindungen eigenen sich als strahlungsempfindliche Dispersionsemulgatoren.
    本发明涉及含有通式如下的碳酸酯和羰基的化合物 其中 R 是烷基、芳基或自由基 R1,以及 R1 代表基团 其中 R2 至 R6 是 H、烷基、OH、邻烷基、SH、烷基、卤素、N(烷基)2、N(烷基)(芳基),且 R2 至 R6 中至少有一个但不超过三个是基团 其中 A、B 和 C 代表烯基、环烷基、氧杂环烷基、聚氧杂环烷基或芳基,k 和 I 代表 1 至 80,末端基团 Z 代表烷基、芳基、烷氧羰基、烷氧羰氧基或芳基。 这些化合物适合用作辐射敏感型分散乳化剂。
  • Strahlungshärtbare Acrylate mit eingebauten Photoinitiatoren
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0752408A2
    公开(公告)日:1997-01-08
    Strahlungshärtbare (Meth)acrylate, erhältlich durch Umsetzung von Verbindungen der Formel wobei R für einen C1-C4-Alkylrest, einen Arylrest oder den Rest R1 steht und R1 für den Rest steht, wobei die Reste R2 bis R6 unabhängig voneinander für H, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, OH, Phenyl, SH, SCH3, SC2H5, F, Cl, Br, CN, COOH, COO-(C1-C17-Alkyl), COO-(C5-C10-Aryl), CF3, N(Alkyl)2, N((Alkyl)(Aryl), N(Aryl)2, N⊕(Alkyl)3 A⊖, N⊕(Alkyl)2A⊖ stehen, A⊖ das Anion einer Säure und Alkyl-, bzw. Aryl-, soweit nicht anderes angegeben, eine C1-C10-Alkylgruppe bzw. eine C5-C10-Arylgruppe bedeutet und mindestens einer, aber maximal 3 der Reste R2 bis R6 eine Gruppe sind, mit Hydroxy(meth)acrylaten, welche mindestens 1 freie Hydroxygruppe und mindestens 2 (Meth)acrylgruppen im Molekül enthalten.
    辐射固化(甲基)丙烯酸酯可通过与式中化合物反应获得 其中 R 代表 C1-C4 烷基、芳基或基 R1 和 R1 代表自由基 其中自由基 R2 至 R6 相互独立地为 H、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、OH、苯基、SH、SCH3、SC2H5、F、Cl、Br、CN、COOH、COO-(C1-C17-烷基)、N(烷基)2、N((烷基)(芳基)、N(芳基)2、N⊕(烷基)3 A⊖、N⊕(烷基)2A⊖,除非另有说明,A⊖ 是酸和烷基或芳基的阴离子。芳基-,除非另有说明,是 C1-C10 烷基或 C5-C10 芳基,且 R2 至 R6 自由基中至少有一个(但不超过 3 个)是基团 羟基(甲基)丙烯酸酯,分子中至少含有 1 个游离羟基和 2 个(甲基)丙烯酰基。
查看更多

同类化合物

贝恩酮盐酸盐 苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[e][1]苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[c]噻吨-7-酮 苯并[a]噻吨-12-酮 硫坎酮 硫代色烯-2-酮 海蒽酮甲磺酸盐 海蒽酮N-甲基氨基甲酸酯 海恩酮 异丙基硫代呫吨酮 噻吨酮-3-甲酰胺 [[(9-氧代-9H-噻吨-2-基)甲基]硫代]乙酸 N-[2-(二甲氨基)乙基]-9-羰基-9H-硫代占吨-4-甲酰胺 N,N-二甲基-N'-4H-硫代色烯-4-基酰亚胺基甲酰胺 N'-[4-(羟基甲基)-9-氧代-9H-噻吨-1-基]-N,N-二乙基乙烷-1,2-二胺N-氧化物 9-氧代噻吩-4-羧酸乙酯 9-氧代噻吨-1-羧酸甲酯 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9H-硫代氧杂蒽-1-羧酸 9-氧代-9H-噻吨-3-甲腈 9-氧代-9H-噻吨-2-羧酸乙酯 9-氧代-3-(苯基磺酰基)-9H-噻吨-1-羧酸乙酯 9-噻吨酮 8H-苯并噻喃并[7,8-D][1,3]噻唑 8H-苯并噻喃并[6,7-D][1,3]噻唑 8-甲基-4H-硫色烯-4-酮 8-氯-N,N-二乙基-5-甲基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙胺N-氧化物 8-氯-5-甲基-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺 8-氯-5-(羟基甲基)-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺N-氧化物 7H-苯并噻喃并[6,5-d][1,3]噻唑 7-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 7-甲基-9-氧代噻吨-3-羧酸乙酯 7-氨基-1-[[2-(二乙胺)乙基]氨基]-4-甲基-L-9H-噻吨-9-酮 6H-苯并噻喃并[7,6-D][1,3]噻唑 6-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-氯-1-({2-[乙基(2-羟基乙基)氨基]乙基}氨基)-4-(羟甲基)-9H-硫代占吨-9-酮 6-氟-4H-硫代色烯-4-酮 6-氟-2-(三氟甲基)-9H-噻吨-9-酮 6-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[a]噻吨-12-酮 5-[(2-氨基乙基)氨基]-2-[2-(二乙基氨基)乙基]-2H-苯并噻喃并[4,3,2-Cd]吲唑-8-醇三盐酸盐 5-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[c]噻吨-7-酮 4H-1-苯并噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 4-羟基硫代香豆素 4-甲基-9H-噻吨-9-酮 4-氯-9H-噻吨-9-酮 4-氯-3-硝基硫代香豆素 4-氯-2H-1-苯并噻喃-3-甲醛