2-[(E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]but-2-enyl]cyclohexan-1-one | 193006-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[(E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]but-2-enyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 193006-80-3
• 化学式: C₁₈H₂₆OSi
• 分子量: 286.489
• InChiKey: YFBZZUUAHKMSLL-FYWRMAATSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 2-[(E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]but-2-enyl]cyclohexan-1-one 在 potassium hydride 作用下， 生成 dimethyl-[(E)-4-(2-methylidenecyclohexyl)but-2-en-2-yl]-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective syntheses of alkenylsilanes and germanes utilizing cyclobutyl ketones

  摘要：

  (E)-alkenylsilanes 以高立体选择性合成，通过双相选择性加成二甲基芳香硅锂到转位-2-甲基环状单环三硫氰酸dehydes，以及配位酸促进行成的环状断裂反应所合成的环状乙醇二甲基交联产物。类似地，锌盐催化的环状断裂反应也能生产以高立体选择性合成(E)-1,5-二取代-1,5-二烯基硅烷和rades。该研究发表于1997年荷兰爱思 wer 出版社。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00541-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)but-2-en-1-ol 在 正丁基锂 、 三溴化磷 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 2-[(E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]but-2-enyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective syntheses of alkenylsilanes and germanes utilizing cyclobutyl ketones

  摘要：

  (E)-alkenylsilanes 以高立体选择性合成，通过双相选择性加成二甲基芳香硅锂到转位-2-甲基环状单环三硫氰酸dehydes，以及配位酸促进行成的环状断裂反应所合成的环状乙醇二甲基交联产物。类似地，锌盐催化的环状断裂反应也能生产以高立体选择性合成(E)-1,5-二取代-1,5-二烯基硅烷和rades。该研究发表于1997年荷兰爱思 wer 出版社。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00541-3