(N,N-diethylamino)methyldiphenylsilane | 26210-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (N,N-diethylamino)methyldiphenylsilane
• 英文别名: Diaethylamino-methyl-diphenyl-silan；diethylamino-diphenyl-methyl-silane；N,N-diethyl-1-methyl-1,1-diphenylsilylamine；Diethyl-(methyl-diphenyl-silanyl)-amine；N-ethyl-N-[methyl(diphenyl)silyl]ethanamine
• CAS: 26210-61-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NSi
• 分子量: 269.462
• InChiKey: ZREMHMJLJIVBDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚甲基(二苯基)硅烷 、 二乙胺 以 正己烷 为溶剂， 生成 (N,N-diethylamino)methyldiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族胺加入瞬态硅烷的动力学和机理

  摘要：

  伯胺和仲胺，例如正丁基胺、叔丁基胺和 N,N-二乙胺跨过瞬态硅烷的 Si=C 键加成，例如 1,1-二苯基硅烷 (1a) 和 1,1-双 (4) -三氟甲基苯基）硅烷（1b）产生相应的氨基（甲基）二芳基硅烷作为唯一的反应产物。使用相应的 1,1-二芳基硅基环丁烷作为光化学前体，通过激光闪光光解技术在己烷、乙腈和四氢呋喃 (THF) 溶液中研究了这三种胺与两种 1,1-二芳基硅烷衍生物反应的动力学和机理到silenes。反应在己烷和 MeCN 中以干净的二级动力学和超过 5 × 10 8 M - 1 s - 1 的双分子速率常数进行，其中 1b 的反应性是 la 的四倍。己烷和/或乙腈溶液中反应的 Arrhenius 图在 0-60 °C 温度范围内显示出强烈的曲率，这与涉及两性离子型甲硅烷胺加成络合物中间体的加成机制一致，该络合物通过分子内质子转移坍缩成产物氮对硅碳。THF 中的反应明显较慢，与

  DOI：

  10.1021/jp026267x

文献信息

• Kinetics and Mechanism of the Addition of Aliphatic Amines to Transient Silenes
  作者：William J. Leigh、Xiaojing Li

  DOI：10.1021/jp026267x

  日期：2003.3.1

  products of reaction. The kinetics and mechanism of reaction of these three amines with the two 1,1-diarylsilene derivatives have been studied in hexane, acetonitrile, and tetrahydrofuran (THF) solution by laser flash photolysis techniques, using the corresponding 1,1-diarylsilacyclobutanes as photochemical precursors to the silenes. The reactions proceed with clean second-order kinetics and bimolecular rate

  伯胺和仲胺，例如正丁基胺、叔丁基胺和 N,N-二乙胺跨过瞬态硅烷的 Si=C 键加成，例如 1,1-二苯基硅烷 (1a) 和 1,1-双 (4) -三氟甲基苯基）硅烷（1b）产生相应的氨基（甲基）二芳基硅烷作为唯一的反应产物。使用相应的 1,1-二芳基硅基环丁烷作为光化学前体，通过激光闪光光解技术在己烷、乙腈和四氢呋喃 (THF) 溶液中研究了这三种胺与两种 1,1-二芳基硅烷衍生物反应的动力学和机理到silenes。反应在己烷和 MeCN 中以干净的二级动力学和超过 5 × 10 8 M - 1 s - 1 的双分子速率常数进行，其中 1b 的反应性是 la 的四倍。己烷和/或乙腈溶液中反应的 Arrhenius 图在 0-60 °C 温度范围内显示出强烈的曲率，这与涉及两性离子型甲硅烷胺加成络合物中间体的加成机制一致，该络合物通过分子内质子转移坍缩成产物氮对硅碳。THF 中的反应明显较慢，与