1-{(1R,3R,4R,7S)-5-Benzyl-1-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-7-hydroxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 639007-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{(1R,3R,4R,7S)-5-Benzyl-1-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-7-hydroxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 639007-28-6
• 化学式: C₃₉H₃₉N₃O₇
• 分子量: 661.755
• InChiKey: UWXDCPYDNCEJOG-HXLDXHICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  115.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 1-{(1R,3R,4R,7S)-5-Benzyl-1-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-7-hydroxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Functionalized LNA (locked nucleic acid): high-affinity hybridization of oligonucleotides containing N-acylated and N-alkylated 2′-amino-LNA monomers

  摘要：

  报道了一系列N-酰化和N-烷基化的2′-氨基-LNA衍生物的分子动力学（MD）模拟、合成及非常高效的杂交。

  DOI：

  10.1039/b307026c
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,4R,7S)-7-hydroxy-1-hydroxymethyl-3-(thymin-1-yl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-{(1R,3R,4R,7S)-5-Benzyl-1-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-7-hydroxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Functionalized LNA (locked nucleic acid): high-affinity hybridization of oligonucleotides containing N-acylated and N-alkylated 2′-amino-LNA monomers

  摘要：

  报道了一系列N-酰化和N-烷基化的2′-氨基-LNA衍生物的分子动力学（MD）模拟、合成及非常高效的杂交。

  DOI：

  10.1039/b307026c