1-(5-Chloro-4-nitrothiophene-2-sulfonyl)piperidine | 745835-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-(5-Chloro-4-nitrothiophene-2-sulfonyl)piperidine
• 英文别名: 1-(5-chloro-4-nitrothiophen-2-yl)sulfonylpiperidine
• CAS: 745835-52-3
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₄S₂
• 分子量: 310.782
• InChiKey: UWSJUXMRKXENQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 1-(5-Chloro-4-nitrothiophene-2-sulfonyl)piperidine 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-nitro-5-piperidine-1-sulfonylthiophen-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-(benzoylureido) thiophene derivatives, processes for preparing them and their use

  摘要：

  取代的3-(苯甲酰基脲基)噻吩衍生物，其制备方法及用途本发明涉及以下化合物的公式I1其中基团如定义，以及其生理耐受的盐。这些化合物例如适用作为预防和治疗2型糖尿病的药物。

  公开号：

  US20040198742A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-氯-4-硝基噻吩-2-磺酰氯 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(5-Chloro-4-nitrothiophene-2-sulfonyl)piperidine 、 1-(5-Piperidino-4-nitrothiophene-2-sulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-(benzoylureido) thiophene derivatives, processes for preparing them and their use

  摘要：

  取代的3-(苯甲酰基脲基)噻吩衍生物，其制备方法及用途本发明涉及以下化合物的公式I1其中基团如定义，以及其生理耐受的盐。这些化合物例如适用作为预防和治疗2型糖尿病的药物。

  公开号：

  US20040198742A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE 3-(BENZOYLUREIDO)-THIOPHENDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1597247A1

  公开（公告）日：2005-11-23
• US7196114B2
  申请人：——

  公开号：US7196114B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• [DE] SUBSTITUIERTE 3-(BENZOYLUREIDO)-THIOPHENDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-(BENZOYLUREIDO)-THIOPHENE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 3-(BENZOYLUREIDO)-THIOPHENE SUBSTITUES, PROCEDE DE FABRICATION ASSOCIE ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004072060A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamenten zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.