二己基锗烷 | 57539-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二己基锗烷
• 英文名称: Dihexyl-german
• 英文别名: Dihexylgermane
• CAS: 57539-75-0
• 化学式: C₁₂H₂₈Ge
• 分子量: 244.944
• InChiKey: FXFRGQVKFIODBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-114 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.9484 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二己基锗烷 、 copper dichloride 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到二氯(二己基)锗烷
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of Chlorohydrogermanes from Mono-, Di-, and Trihydrogermanes

  摘要：

  在室温或甲苯回流条件下，在乙醚中用 2 等量的 CuCl2 处理氢锗（R4-nGeHn，R = Hex、Et、Ph，n = 1-3），可选择性地用 Cl-Ge 键取代 H-Ge 键，从而得到相应的氯氢锗 R4-nGeHn-1Cl。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.886
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 二己基锗烷
  参考文献：
  名称：

  Satge et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 131,132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PdCl2 and NiCl2-catalyzed hydrogen–halogen exchange for the convenient preparation of bromo- and iodosilanes and germanes
  作者：Arihiro Iwata、Yutaka Toyoshima、Tsuyoshi Hayashida、Takahiko Ochi、Atsutaka Kunai、Joji Ohshita

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02147-2

  日期：2003.2

  Bromination and iodination of hydrosilanes and germanes were studied. Treatment of hydrosilanes with an excess of ethyl, propyl, or allyl bromide in the presence of a catalytic amount of PdCl2 or NiCl2 gave bromosilanes in good to high yield by hydrogen–halogen exchange. By using methyl, propyl, or allyl iodide as the iodine source, similar iodination of hydrosilanes was readily performed. Halogenation

  研究了氢硅烷和锗烷的溴化和碘化。在催化量的PdCl 2或NiCl 2存在下，用过量的乙基，丙基或烯丙基溴处理氢硅烷，可通过氢-卤素交换以高至高收率得到溴硅烷。通过使用甲基，丙基或烯丙基碘作为碘源，可以容易地进行氢化硅烷的类似碘化。水锗烷的卤化也通过类似的处理进行。
• Synthesis and Characterization of the First Niobocene Germyl Complexes and Reactivity of Triphenylsilyl-, Triphenylgermyl-, and Triphenylstannylniobocene Derivatives. X-ray Molecular Structures of d⁰ Nb(η⁵-C₅H₄SiMe₃)₂(H)₂(EPh₃) (E = Ge, Sn)
  作者：A. Antiñolo、F. Carrillo-Hermosilla、A. Castel、M. Fajardo、J. Fernández-Baeza、M. Lanfranchi、A. Otero、M. A. Pellinghelli、G. Rima、J. Satgé、E. Villaseñor

  DOI：10.1021/om971001b

  日期：1998.4.1

  Nb(η5-C5H4SiMe3)2(H)2(ER3), E = Si (12), Ge (2), Sn (11), were carried out. 12 reacts with H2 to give 1, but 2 and 11 were unreactive toward this reagent. Furthermore, a similar behavior was observed with CO and CN(2,6-Me2C6H3). Thus, 12 reacts with these reagents to give rise, after elimination of HSiPh3, to Nb(η5-C5H4SiMe3)2(H)(CO) and Nb(η5-C5H4SiMe3)2(H)(CN(2,6-Me2C6H3)), respectively, while 2 and 11 do

  铌的热处理（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（H）3（1）与适当的有机锗氢化物（HGeR 3）和HSnPh 3给出了相应的niobocene甲锗烷基铝氢化物的Nb（η 5 -C 5 H ^ 4 SiMe 3）2（H）2（GeR 3），GeR 3 GePh 3（2），GePh 2 H（3），GeEt 3（4），Ge（C 6ħ 13）3（5），葛我难道3（我AM = CH 2 CH 2 CH（CH 3）2）（6），锗（C 6 H ^ 13）2 Cl（上7），葛我难道2 Cl（上8），锗（C 6 H ^ 13）2 H（9），葛我上午2 H（10），和Nb（η 5 -C 5 H ^ 4SiMe 3）2（H）2（SnPh 3）（11）的产率很高。光谱数据表明其中两个可能的结构异构体中仅一个存在，其中胚芽基或苯乙烯基在对称结构的赤道平面内。所述系列的Nb（η反应性研究5 -C 5 H ^ 4森达3）2（H）2（ER