4-[2-((2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-{4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl}-tetrahydro-furan-3-yloxycarbonyloxy)-ethyl]-3-nitro-benzoic acid methyl ester | 142599-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-[2-((2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-{4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl}-tetrahydro-furan-3-yloxycarbonyloxy)-ethyl]-3-nitro-benzoic acid methyl ester
• CAS: 142599-81-3
• 化学式: C₅₀H₄₇N₅O₁₆
• 分子量: 973.947
• InChiKey: KZEBETGXVSEQRL-APWFDEKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  258.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-((2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-{4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl}-tetrahydro-furan-3-yloxycarbonyloxy)-ethyl]-3-nitro-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到4-[2-((2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-{4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl}-tetrahydro-furan-3-yloxycarbonyloxy)-ethyl]-3-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  不使用氨制备寡核苷酸的合成方法及其在合成含有0-4-烷基胸苷的寡核苷酸中的应用。

  摘要：

  描述了与4-（2-羟乙基）-3-硝基苯甲酸衍生物连接的5'-O-二甲氧基三苯甲基（DMT）和对硝基苯乙基（NPEOC，NPE）保护的核苷的制备。这些产品附着在可控孔玻璃载体上，并与DMT和NPE保护的核苷氰乙基亚磷酰胺一起，首次允许制备含有氨敏感诱变碱基0-4-丙基和0-4-丁基胸苷的短寡核苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92195-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氰基-2-硝基苯基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-[2-((2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-{4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl}-tetrahydro-furan-3-yloxycarbonyloxy)-ethyl]-3-nitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  不使用氨制备寡核苷酸的合成方法及其在合成含有0-4-烷基胸苷的寡核苷酸中的应用。

  摘要：

  描述了与4-（2-羟乙基）-3-硝基苯甲酸衍生物连接的5'-O-二甲氧基三苯甲基（DMT）和对硝基苯乙基（NPEOC，NPE）保护的核苷的制备。这些产品附着在可控孔玻璃载体上，并与DMT和NPE保护的核苷氰乙基亚磷酰胺一起，首次允许制备含有氨敏感诱变碱基0-4-丙基和0-4-丁基胸苷的短寡核苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92195-7