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3-Piperidyl-5,6-dihydro-γ-pyran | 94411-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Piperidyl-5,6-dihydro-γ-pyran
英文别名
1-(5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl)-piperidine;1-(3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)piperidine
3-Piperidyl-5,6-dihydro-γ-pyran化学式
CAS
94411-46-8
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
DFDBJHJTIVGXQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    106-108 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Zentralwirksame 4-Phenylpyrane: Hydrierte Phenylchromene, Phenylaza- und Phenyloxachromene sowie Phenyl-oxa- und Phenyldioxaxanthene durch [4+2]-Cycloaddition
    作者:Fritz Eiden、Walter Winkler、Klaus Th. Wanner、Axel Markhauser
    DOI:10.1002/ardp.19853180714
    日期:——
    Durch [4+2]‐Cycloadditionsreaktion der Enamine 1a und 1b, 7a–7d sowie 9a und 9b mit den Enonen 2a und 2b sowie 11a–11c entstehen die hydrierten und aminsubstituierten, pyrananellierten Benzol‐, Pyridin‐, Pyran‐, Benzopyran‐ und Pyranopyran‐Derivate 3a–3c, 8a–8d, 10, 12, 13a und 13b sowie 14a. Diese lassen sich durch Säureeinwirkung in die entsprechenden Phenylpyrane überführen; 3a z. B. bildet so die
    Durch [4+2]-Cycloadditionsreaktion der Enamine 1a 和 1b, 7a–7d sowie 9a und 9b mit den Enonen 2a und 2b sowie 11a–11c entstehen die hydrierten und aminsubstituierten,-pyranalyerten,-pyranalyerten, Pyanalylierten, Pyranopyran-Derivate 3a–3c, 8a–8d, 10, 12, 13a 和 13b sowie 14a。Diese lassen sich durch Säureeinwirkung in die entsprechenden Phenylpyrane überführen; 3a z。B. bildet so die Tetrahydrobenzopyrancarbonsäure
  • Eiden, Fritz; Wanner, Klaus Th., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 11, p. 1759 - 1777
    作者:Eiden, Fritz、Wanner, Klaus Th.
    DOI:——
    日期:——
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