Bis--blei(II) | 41823-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Bis--blei(II)
• 英文别名: Pb(CH(SiMe3)2)2；bis[bis(trimethylsilyl)methyl]lead(II)；(bis(trimethylsilyl)methyl)2plumbylene；Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]lead
• CAS: 41823-73-8
• 化学式: C₁₄H₃₈PbSi₄
• 分子量: 525.998
• InChiKey: AGNZRIXBAACGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis--blei(II) 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 lead(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  亚4B族金属烷基和酰胺。第二部分 双[双（三甲基硅烷基）甲基]锡（II）及其铅类似物的化学性质

  摘要：

  双[双（三甲基硅烷基）甲基]锡SnR 2具有广泛的化学性质，表现为（i）路易斯碱，（ii）路易斯酸或（iii）经历氧化加成（插入反应）。已分离出以下配合物，以及许多具有特征的晶体。对于（i）类，它们包括（M = Cr或Mo）[M（CO）5（SnR 2）]，反式-[M（CO）4-（SnR 2）2 ]，[Fe 2（η-C）5 H 5）2（CO）3（SnR 2）]，[RhCl（PPh 3）2（SnR 2）]和[PtCl（PEt 3）（SnR 2）（SnR 2 Cl）]：对于（ii）类，易于与吡啶，4-甲基吡啶或哌啶热解离的1：1加合物，以及类（III），SNR 2（A）B（AB =氯化氢，氟化氢，将MeI，RCL，氯2，溴，O- 2，CH 2：CMeCMe：CH 2，[沫（η-C 5 H ^ 5）（ CO）3 X]（X = H或Me），的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 X]（X = Cl或Me）时，[{的Fe（CO）4

  DOI：

  10.1039/dt9760002275
• 作为产物：
  描述：

  bis{bis(trimethyl)silylmethyl}manganese(II)tetrahydrofurane 在 PbCl₂ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以64%的产率得到Bis--blei(II)
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基甲基及相关配合物VIII。双[双（三甲基）甲硅烷基甲基]锰（II）：四氢呋喃和双（二甲基膦基）乙烷加合物的合成，性质和晶体结构

  摘要：

  用四氢呋喃（THF）处理由无水MnCl 2和LiR在Et 2 O中制得的二烷基锰MnR 2 [R = CH（SiMe 3）2 ] ，得到晶体配合物[MnR 2（THF）]（1） 。它也是由MnCl 2和[MgR（μ-Cl）（THF）] 2在THF中获得的。用（Me 2 PCH 2）2（DMPE）处理1，得到[MnR 2（DMPE）]（2）。选择的粘合长度和角度为1（2括号中的是MnC2.06（2）[2.17（1）]和MnO2.19（2）[MnP2.775（4）]Å，CMnC'160.1（9）[141.4（7） ）]，OMnC100.0（6）°[PMnC98.7（4）和112.1（3）和PMnP'74.4（1）°]。化合物1也是nC 5 H 12中的单体。其磁行为与高自旋Mn（II）一致，并且在环境温度下于THF中的EPR谱（类似于2的EPR谱）显示出较宽的单线态（g av

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87223-z

文献信息

• Subvalent group 14 metal compounds
  作者：Michael F. Lappert、Michael J. McGeary、R.V.(“Dick”) Parish

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85030-2

  日期：1989.9

  The tin(II) or lead(II) alkyl MR2 reacts with [FeCp(CO)2(X)] to form the insertion product [FeCp(CO)2M(X)R2}] [R  CH(SiMe3)2, Cp  η5-C5H5; M  Sn and X  I (1), Br (2), or Cl (3); or M  Pb and X  I (4)]. The iodide 1 or bromide 2 undergoes nucleophilic substitution at tin upon treatment with NaOMe, K[BHEt3], or [NBu4n]F supported on silica gel, to yield [FeCp(CO)2Sn(OMe)R2}] (6), [FeCp(CO)2Sn(H)R2}]

  锡（II）或铅（II）烷基MR 2与[FeCp（CO）2（X）]反应形成插入产物[FeCp（CO）2 M（X）R 2 }] [RCH（森达3）2中，Cpη 5 -C 5 H ^ 5 ; MSn和XI（1），Br（2）或Cl（3）；或MPb和XI（4）]。当用硅胶上负载的NaOMe，K [BHEt 3 ]或[NBu 4 n ] F处理时，碘化物1或溴化物2在锡处进行亲核取代，得到[FeCp（CO）2Sn（OMe）R 2 }]（6），[FeCp（CO）2 Sn（H）R 2 }]（7）或[FeCp（CO）2 Sn（F）R 2 }]（5）， 分别。配合物7用作氢化物转移剂，并能够例如将苯甲酰氯转化为苯甲醛，同时产生[FeCp（CO）2 Sn（Cl）R 2 }]。每个复合物1 - 7已通过IR，元素分析，质谱法，NMR（包括，除了4，119 Sn的NMR），和119的Sn（除4）和57
• Burton, Nicolas C.; Cardin, Christine J.; Cardin, David J., Organometallics, 1995, vol. 14, # 12, p. 5708 - 5710
  作者：Burton, Nicolas C.、Cardin, Christine J.、Cardin, David J.、Twamley, Brendan、Zubavichus, Yan

  DOI：——

  日期：——