t-butyl 2-tritylamino-4-carbomethoxy-5-hydroxy-(2S)-octanoate | 125089-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: t-butyl 2-tritylamino-4-carbomethoxy-5-hydroxy-(2S)-octanoate
• 英文别名: 5-O-tert-butyl 1-O-methyl (4S)-2-(1-hydroxybutyl)-4-(tritylamino)pentanedioate
• CAS: 125089-93-2；125135-69-5；125135-70-8；125135-71-9
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₅
• 分子量: 531.692
• InChiKey: GMKXDHVCQOGUGP-VJPAEBCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-tritylamino-4-carbomethoxy-5-hydroxy-(2S)-octanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 336.0h， 以97%的产率得到t-butyl 2-tritylamino-4-carboxy-5-hydroxy-(2S)-octanoate
  参考文献：
  名称：

  nonproteinogenic氨基的合成氨基酸第3部分：1个转化的谷氨酸到γ，δ不饱和α氨基酸

  摘要：

  描述了从（- ）-谷氨酸衍生的γ-阴离子不对称合成γ，δ-不饱和α-氨基酸（7）的一般程序。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80145-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-5-甲氧基-5-氧代戊酸盐酸盐 在 正丁基锂 、 硫酸 、 N-环己基异丙基胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 t-butyl 2-tritylamino-4-carbomethoxy-5-hydroxy-(2S)-octanoate
  参考文献：
  名称：

  非蛋白氨基酸的合成，第2部分：1用于不对称氨基酸合成的γ阴离子合成子的合成当量的制备

  摘要：

  描述了由（S）-谷氨酸（6）合成α--丁基γ-甲基-三苯甲基-（S）-谷氨酸（12）。在用异丙基环己基氨基锂处理，然后加入羰基化合物的情况下，二酯（12）反应生成γ-取代的谷氨酸衍生物（13a-i），并在α中心保留了光学纯度。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80144-9

文献信息

• BALDWIN, JACK E.;NORTH, MICHAEL;FLINN, ANTHONY;MOLONEY, MARK G., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1453-1464
  作者：BALDWIN, JACK E.、NORTH, MICHAEL、FLINN, ANTHONY、MOLONEY, MARK G.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, JACK E.;NORTH, MICHAEL;FLINN, ANTHONY;MOLONEY, MARK G., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1465-1474
  作者：BALDWIN, JACK E.、NORTH, MICHAEL、FLINN, ANTHONY、MOLONEY, MARK G.

  DOI：——

  日期：——