9-甲基-9-氮杂双环[4.2.1]壬烷 | 38278-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 9-甲基-9-氮杂双环[4.2.1]壬烷
• 英文名称: Homotropane
• 英文别名: N-Methyl-9-azabicyclo<4.2.1>nonan；9-methyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonane；9-Methyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonan；9-Azabicyclo[4.2.1]nonane, 9-methyl-；9-methyl-9-azabicyclo[4.2.1]nonane
• CAS: 38278-18-1
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: QIZXIOOEJHJIAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methylcyclo-oct-4-enylamine 在 丙二酸 、 叔丁基硫醇 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-甲基-9-氮杂双环[4.2.1]壬烷
  参考文献：
  名称：

  N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯。v。通过铵阳离子自由基环化合成生物碱骨架

  摘要：

  标题自由基前体（PTOC氨基甲酸酯）用作各种5，6-不饱和铵阳离子自由基的来源。5-外切自由基环化，接着通过捕集吨-BuSH或PTOC氨基甲酸酯给各种aklaloid骨架，典型地以良好至优异的产率，包括吡咯烷，perhydroindoles，吡咯烷并，莨菪烷，9-氮杂双环[4.2.1]壬烷，6 -氮杂双环[3.2.1]辛烷。6-外切和7-内的环化反应竞争的6,7-不饱和系统

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82013-5

文献信息

• 3-ARYL-5-SUBSTITUTED-ISOQUINOLIN-1-ONE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL (THE)

  公开号：US20150099732A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 3-aryl-5-substituted-2H-isoquinolin-1-one compounds that, inter alia, inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.) and/or Wnt signalling. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to inhibit Wnt signalling; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of Wnt signalling; to treat proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明通常涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些3-芳基-5-取代-2H-异喹啉-1-酮化合物，该化合物在抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）和/或Wnt信号传导方面具有作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物，在体内和体外，来抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）；抑制Wnt信号传导；治疗通过抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）改善的疾病；治疗通过抑制Wnt信号传导改善的疾病；治疗癌症等增生症状。
• 1-(7-(HEXAHYDROPYRROLO [3, 4-C] PYRROL-2 (1H)-YL) QUINOLIN-4-YL) -3- (PYRAZIN-2-YL) UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 (GSK-3)
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20110105528A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，该化合物对于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3）具有有用性，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• A simple approach to homotropanes and homotrop-7-enes
  作者：John R. Malpass、Craig Smith

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88069-h

  日期：1992.1

  1,4-Functionalisation of cycloocta-1,3-diene using a nitroso-cycloaddition strategy is followed by intramolecular cyclisation to yield 9-azabicyclo[4.2.1]nonanes (homotropanes) and -non-7-enes (homotrop-7-enes); the approach can be adapted to allow access to 1-methylhomotropanes.
• Cyclic Polyolefins. III. Ring Expansion of Tropinone to R-Homotropinone and its Degradation to 1,3,5-Cycloöctatriene¹
  作者：Arthur C. Cope、Harold R. Nace、Leland L. Estes

  DOI：10.1021/ja01159a015

  日期：1950.3
• NEWCOMB, MARTIN;MARQUARDT, DONALD J.;DEEB, THOMAS M., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2329-2344
  作者：NEWCOMB, MARTIN、MARQUARDT, DONALD J.、DEEB, THOMAS M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图