2-amino-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid | 893644-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-amino-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-7-oxo-5,6-dihydro-4H-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 893644-78-5
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: WNCQUFWIYDWBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Morpholin-4-ylcarbonyl)-1,4'-bipiperidine dihydrochloride 、 2-amino-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid 、 以the title compound (20 mg, yield 7.5%) was obtained的产率得到2-amino-3-{[3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1,4'-bipiperidin-1'-yl]carbonyl}-5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病，并具有优异的功效、持续时间、特异性、低毒性等优良性质。本发明提供一种由下式表示的化合物： 其中，环M是5-或6-成员芳香环；W是C或N；K是可选地取代的亚甲基基团或可选地取代的亚氨基基团；R是氢原子、可选地取代的烃基、可选地取代的羟基或可选地取代的杂环基；T和U分别是氢原子或取代基，或者T和U与环M一起形成可选地取代的双环环；D和G分别是羰基基团或磺酰基团；环P是可选地取代的哌啶基或可选地取代的哌嗪基；B是CH或N；环Q是可选地取代的单环环；A是C、CH或N；J是可选地取代的烃基、可选地取代的杂环基或可选地取代的氨基基团，前提是当环M的W基团为═N—或—N═时，U应该不存在，或其盐。

  公开号：

  US20090281097A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以29.8%的产率得到2-amino-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有ACC抑制作用的化合物，用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病，并具有诸如疗效、活性持续时间、特异性、低毒性等优越特性。本发明提供了以下式所表示的一种化合物，其中环M为5-或6-成员芳香环；W为C或N；K为可选择地取代的亚甲基基团或可选择地取代的亚胺基团；R为氢原子、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的羟基或可选择地取代的杂环基团；T和U独立地为氢原子或取代基，或T和U与环M一起形成可选择地取代的双环环；D和G独立地为羰基或磺酰基；环P为可选择地取代的哌啶或可选择地取代的哌嗪；B为CH或N；环Q为可选择地取代的单环环；A为C、CH或N；J为可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的杂环基团或可选择地取代的氨基团，前提是当环M的W基团为=N-或-N=时，U应当不存在，或其盐。

  公开号：

  EP2009011A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2123652A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• SPIRO-CYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1911753A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein E is an optionally substituted cyclic group; D is a carbonyl group or a sulfonyl group; A is CH or N; ring P is an optionally further substituted 5- to 7-membered ring; ring Q is an optionally further substituted 5- to 7-membered nonaromatic ring; and ring R is an optionally further substituted and optionally condensed 5- to 7-membered nonaromatic ring, or a salt thereof. The compound of the present invention has an ACC inhibitory activity, is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and has superior properties in the efficacy, duration of activity, specificity, low toxicity and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 E是一个可选择地取代的环状基团； D是一个羰基团或磺酰基团； A是CH或N； 环P是一个可选择进一步取代的5至7元环； 环Q是一个可选择进一步取代的5至7元非芳香环； 环R是一个可选择进一步取代和可选择缩合的5至7元非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等的预防或治疗具有用处，并且在功效、持续活性、特异性、低毒性等方面具有优越性能。