O-ethyl N-(4-methylsulfinylbut-3-enyl)carbamothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: O-ethyl N-(4-methylsulfinylbut-3-enyl)carbamothioate
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 221.345
• InChiKey: SOPNAJGCRZOBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 莱菔素 反应 168.0h， 生成 O-ethyl N-(4-methylsulfinylbut-3-enyl)carbamothioate 、
  参考文献：
  名称：

  磺胺噻吩在溶剂中的稳定性和降解机理。

  摘要：

  磺胺噻吩，一种天然化合物，已被研究为潜在的抗癌药。然而，尚未适当报道磺胺噻吩在各种溶剂中的稳定性及其降解途径。这种不稳定性损害了制备过程，生物学评估实验以及对噻吩甲酚的应用。在这项研究中，研究了以下六种溶剂分别在26°C下储存的对噻吩甲醚的稳定性：两种质子传递溶剂（甲醇和乙醇）和四种非质子传递溶剂（乙腈，二氯甲烷，乙酸乙酯和丙酮）。磺胺噻吩在非质子传递溶剂中稳定，在质子传递溶剂中不稳定。通过制备型HPLC纯化质子溶剂（甲醇和乙醇）中对苯二酚的降解产物，并通过ESI / MS和NMR（（1）H NMR）进行鉴定。提出了磺胺噻吩在甲醇和乙醇中的降解途径。结果发现，磺胺噻吩在醇中被降解为两种结构异构体。

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2015.12.018