(2R-trans)-3-methyloxiranemethanol tert-butyldimethylsilyl ether | 107078-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R-trans)-3-methyloxiranemethanol tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(2R,3R)-3-methyloxiran-2-yl]methoxy]silane
• CAS: 107078-95-5
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: CVCNGROZWHWPIR-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R-trans)-3-methyloxiranemethanol tert-butyldimethylsilyl ether 在 硼氘化锂 、 正丁基锂 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyldimethyl((2R)-3-methyl-2-deuterobut-3-enyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  使用化学合成的（S）-和（R）-[2-2H]异戊烯基二磷酸酯对金黄色葡萄球菌的II型异戊烯基二磷酸异构酶进行立体化学分析。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。为了研究来自金黄色葡萄球菌的II型异戊烯二磷酸（IPP）异构酶的催化作用，它是一种黄酮蛋白，可催化IPP与二磷酸二甲基烯丙基烯丙酯的相互转化，我们已经化学合成了（S）-和（R）-[2-2H] IPP对反应进行了立体化学分析。我们的结果表明，该酶的IPP的C-2去质子化是pro-R立体定向的，表明与I型酶相似的立体化学过程。

  DOI：

  10.1021/ol0524050
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 巴豆醇 生成 rac-tert-butyldimethyl((trans-3-methyloxiran-2-yl)methoxy)silane 、 (2R-trans)-3-methyloxiranemethanol tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  催化不对称环氧化和动力学拆分：包括原位衍生化在内的改进程序

  摘要：

  3A 或 4A 分子筛（沸石）的使用大大增加了钛 (IV) 催化的伯烯丙醇不对称环氧化的范围。而在没有分子筛的情况下，仅使用 5 至 10 mol% Ti(Oi-Pr)/sub 4/ 的环氧化通常会导致低转化率或低对映选择性，而在分子筛存在下，此类反应通常会导致高转化率 (>95%) 和高对映选择性（90-95% ee）。描述了 20 种伯烯丙醇的环氧化。尤其值得注意的是肉桂醇、2-十四烷基-2-丙烯-1-醇、烯丙醇和巴豆醇的环氧化——这些化合物迄今为止被认为是不对称环氧化的困难底物。在烯丙醇的情况下，即使在没有分子筛的情况下，氢过氧化枯烯的使用也大大提高了反应速率和转化率。一般而言，使用 50-100 mol% Ti(Oi-Pr)/sub 4/ 时，对映选择性略微降低（降低 1-5% ee）。低分子量烯丙醇的环氧化特别容易并且与原位衍生化相结合，提供了许多以前难以获得的环氧醇合成子的合成。还描述了具有

  DOI：

  10.1021/ja00253a032

文献信息

• Synthesis of Neurotrophic <i>Seco</i>-prezizaane Sesquiterpenes (1<i>R,</i>10<i>S</i>)-2-Oxo-3,4-dehydroneomajucin, (2<i>S</i>)-Hydroxy-3,4-dehydroneomajucin, and (−)-Jiadifenin
  作者：Xiayun Cheng、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1021/jacs.5b12694

  日期：2016.2.3

  An asymmetric approach to the synthesis of neurotrophic seco-prezizaane sesquiterpenes is described that is based on the strategic application of a hydroxyl-directed metallacycle-mediated [2 + 2 + 2] annulation and an intramolecular radical cyclization cascade. Targets prepared are among the most potent members of the natural product class and include (1R,10S)-2-oxo-3,4-dehydroneomajucin, (2S)-hydroxy-3

  描述了一种合成神经营养性 seco-prezizaane 倍半萜的不对称方法，该方法基于羟基导向的金属环介导的 [2 + 2 + 2] 环化和分子内自由基环化级联的战略应用。制备的靶标是天然产物类中最有效的成员之一，包括 (1R,10S)-2-oxo-3,4-dehydroneomajucin、(2S)-hydroxy-3,4-dehydroneomajucin 和 (-)-jiadifenin。除了代表醇盐导向的金属环介导的氢化茚环化反应在天然产物合成中的首次应用和 (2S)-羟基-3,4-脱氢酮玛珠素的首次全合成外，这些追求还阐明了一个复杂的自由基级联过程，用于安装天然产物类常见的 C5 四元中心。
• Stereochemical Analysis of Isopentenyl Diphosphate Isomerase Type II from <i>Staphylococcus </i><i>a</i><i>ureus</i> Using Chemically Synthesized (<i>S</i>)- and (<i>R</i>)-[2-²H]Isopentenyl Diphosphates
  作者：Chai-lin Kao、William Kittleman、Hua Zhang、Haruo Seto、Hung-wen Liu

  DOI：10.1021/ol0524050

  日期：2005.12.1

  the catalysis of isopentenyl diphosphate (IPP) isomerase type II from Staphylococcus aureus, which is a flavoprotein catalyzing the interconversion of IPP and dimethylallyl diphosphate, we have chemically synthesized (S)- and (R)-[2-2H]IPP and carried out stereochemical analysis of the reaction. Our results show that the C-2 deprotonation of IPP by this enzyme is pro-R stereospecific, suggesting a similar

  [化学反应：见正文]。为了研究来自金黄色葡萄球菌的II型异戊烯二磷酸（IPP）异构酶的催化作用，它是一种黄酮蛋白，可催化IPP与二磷酸二甲基烯丙基烯丙酯的相互转化，我们已经化学合成了（S）-和（R）-[2-2H] IPP对反应进行了立体化学分析。我们的结果表明，该酶的IPP的C-2去质子化是pro-R立体定向的，表明与I型酶相似的立体化学过程。
• Catalytic asymmetric epoxidation and kinetic resolution: modified procedures including in situ derivatization
  作者：Yun Gao、Janice M. Klunder、Robert M. Hanson、Hiroko Masamune、Soo Y. Ko、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ja00253a032

  日期：1987.9

  The use of 3A or 4A molecular sieves (zeolites) substantially increases the scope of the titanium(IV)-catalyzed asymmetric epoxidation of primary allylic alcohols. Whereas without molecular sieves epoxidations employing only 5 to 10 mol % Ti(O-i-Pr)/sub 4/ generally lead to low conversion or low enantioselectivity, in the presence of molecular sieves such reactions generally lead to high conversion

  3A 或 4A 分子筛（沸石）的使用大大增加了钛 (IV) 催化的伯烯丙醇不对称环氧化的范围。而在没有分子筛的情况下，仅使用 5 至 10 mol% Ti(Oi-Pr)/sub 4/ 的环氧化通常会导致低转化率或低对映选择性，而在分子筛存在下，此类反应通常会导致高转化率 (>95%) 和高对映选择性（90-95% ee）。描述了 20 种伯烯丙醇的环氧化。尤其值得注意的是肉桂醇、2-十四烷基-2-丙烯-1-醇、烯丙醇和巴豆醇的环氧化——这些化合物迄今为止被认为是不对称环氧化的困难底物。在烯丙醇的情况下，即使在没有分子筛的情况下，氢过氧化枯烯的使用也大大提高了反应速率和转化率。一般而言，使用 50-100 mol% Ti(Oi-Pr)/sub 4/ 时，对映选择性略微降低（降低 1-5% ee）。低分子量烯丙醇的环氧化特别容易并且与原位衍生化相结合，提供了许多以前难以获得的环氧醇合成子的合成。还描述了具有