(R)-tert-butyl 3-(4-tert-butylbenzamido)piperidine-1-carboxylate | 1062132-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(4-tert-butylbenzamido)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1062132-47-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃
• 分子量: 360.497
• InChiKey: KFQOZTDFTAJKOI-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(4-tert-butylbenzamido)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.58h， 生成 (R)-4-(2-(3-(4-tert-butylbenzamido)piperidin-1-yl)imidazo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-ylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(R)-tert-butyl 3-(4-tert-butylbenzamido)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本文披露了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的可逆和不可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。描述了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US20150158865A1

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ALLERGIC, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS AS WELL AS CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK DANS LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS ALLERGIQUES, AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES ET DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CGI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010068806A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of Formula I that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/ or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了抑制Btk的化合物I的化合物。描述了包括至少一种化合物I的药物组合物，以及至少一种从载体、辅料和赋形剂中选择的药用可接受载体。描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制敏感的患者的方法。描述了检测样本中Btk存在的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：CGI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010068788A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of Formula I that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/ or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了抑制Btk的化合物I的化合物。描述了包括至少一种化合物I的药物组合物，以及至少一种从载体、辅料和赋形剂中选择的药用可接受载体。描述了治疗患有对Btk活性和/或B细胞活性抑制敏感的某些疾病的患者的方法。描述了检测样本中Btk存在的方法。
• [EN] PYRIDAZINONES AND THEIR USE AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDAZINONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：CGI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010056875A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Compounds of Formula (I) that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I), together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/ or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了抑制Btk的化合物(I)。描述了包含至少一种化合物(I)的药物组合物，以及至少一种从载体、辅料和赋形剂中选择的药用可接受载体。描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制敏感的患者的方法。描述了检测样品中Btk存在的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：Liu Chunjian

  公开号：US20100105676A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, [PLEASE INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein R1, R2, R4, Q, Y, A and D are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物，其对映体，非对映异构体，药学上可接受的盐，[请在此处插入化学结构]（I）可用作激酶调节剂，包括Btk调节，其中R1，R2，R4，Q，Y，A和D如定义所述。
• PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Barbosa JR. Antonio J.M.

  公开号：US20110301145A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of Formula I that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了化学式I的化合物，其能够抑制Btk。本文还描述了包含至少一种化学式I化合物的制药组合物，以及至少选择自载体、佐剂和赋形剂中的一种药学可接受载体的制药组合物。本文还描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制有响应的某些疾病的患者的方法。本文还描述了检测样品中Btk存在的方法。