(-)-(2R,4S)-2-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-6-iodo-4-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran | 869336-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (-)-(2R,4S)-2-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-6-iodo-4-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 869336-47-0
• 化学式: C₃₂H₄₉IO₃Si₂
• 分子量: 664.815
• InChiKey: HXZDKZKETWDYOU-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R,4S)-2-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-6-iodo-4-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 Pd(ppf)Cl₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-(2R,4S,4'S)-2-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-6-(4'-hydroxypentyl)-4-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过显着的甲醇诱导的动力学螺环化反应立体控制合成螺缩酮

  摘要：

  甲醇诱导的动力学 spiroketalization 反应已被开发用于立体控制的目标和多样性导向的 spiroketals 合成。与现有的螺缩酮合成方法相比，该反应不依赖于热力学产物的稳定性，也不需要氧亲核试剂的轴向攻击。立体异构糖基在 C1 位被烷基化，侧链带有受保护的羟基。醇脱保护后，糖醛被立体选择性环氧化，然后侧链羟基被螺环化，异头碳通过在 -63 摄氏度加入过量的甲醇而发生构型反转。这种螺环化反应似乎是通过甲醇氢键催化进行的，并具有用于形成具有立体异构取代基的五元和六元环。在某些情况下，

  DOI：

  10.1021/ja055033z
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2R,4S)-2-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-6-(tributylstannyl)-4-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-(2R,4S)-2-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-6-iodo-4-(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  苯并环缩酮的立体选择性合成：芳环对反应性和构象的影响

  摘要：

  使用乙二醇环氧化物的动力学螺环化反应开发了苯并环化螺缩酮的系统立体控制合成，导致新的 AcOH 诱导的环化和对这些系统的反应性和构象的有价值的见解。一种立体化学系列适应芳环的轴向定位，而另一种则采用替代的1 C 4椅子构象来避免它。赤道芳环还参与影响热力学稳定性的非明显空间相互作用。已合成了 68 种苯并环缩酮的发现库，在立体化学、环大小和芳族取代基的位置方面具有系统变化，用于广泛的生物学评估。

  DOI：

  10.1021/ol901437f