3,8,9,9a-Tetrahydro-5H-7-oxa-6-aza-benzocycloheptene-1,2,6-tricarboxylic acid 6-tert-butyl ester 1,2-dimethyl ester | 635757-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3,8,9,9a-Tetrahydro-5H-7-oxa-6-aza-benzocycloheptene-1,2,6-tricarboxylic acid 6-tert-butyl ester 1,2-dimethyl ester
• CAS: 635757-77-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₇
• 分子量: 367.399
• InChiKey: QVZSTSKZFKOWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8,9,9a-Tetrahydro-5H-7-oxa-6-aza-benzocycloheptene-1,2,6-tricarboxylic acid 6-tert-butyl ester 1,2-dimethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以86%的产率得到2-O-tert-butyl 6-O,7-O-dimethyl 4,5-dihydro-1H-3,2-benzoxazepine-2,6,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解：通过闭环复分解产物的 Diels-Alder 反应合成 1,2-Oxaza 多环

  摘要：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解 (RCM) 反应以高产率生产 6 至 8 元 1,2-氧氮杂环化合物。环状 1,3-二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 反应有效地提供了双环或三环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42038
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-but-3-enoxy-N-prop-2-ynylcarbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,8,9,9a-Tetrahydro-5H-7-oxa-6-aza-benzocycloheptene-1,2,6-tricarboxylic acid 6-tert-butyl ester 1,2-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解：通过闭环复分解产物的 Diels-Alder 反应合成 1,2-Oxaza 多环

  摘要：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解 (RCM) 反应以高产率生产 6 至 8 元 1,2-氧氮杂环化合物。环状 1,3-二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 反应有效地提供了双环或三环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42038