3,3-Dimethylallyl(trimethylsilyl)selenoketene | 77298-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3-Dimethylallyl(trimethylsilyl)selenoketene
• CAS: 77298-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₈SeSi
• 分子量: 245.298
• InChiKey: ATFOLRNCHUIUGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethylallyl(trimethylsilyl)selenoketene 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-Benzhydrylidene-N'-[5,5-dimethyl-4-trimethylsilanyl-2-selena-bicyclo[2.1.1]hex-(3Z)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-亚烷基-1,3,4，-噻二唑啉及其硒类似物的合成与反应

  摘要：

  经硫代羰基内酯热解后，2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉11a定量给出了硫代酮16（X = S）和乙炔衍生物17。硒类似物的热解得到相似的结果。烯丙基取代的2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉11a和11b通过硫唑烯丙基中间体新颖地形成了硫胺素胺衍生物19a和19b以及双环[3.1.0]硫代己烷衍生物20a和20b。硫胺素衍生物19a和19b被转化为2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉图11a和11b在酸性条件下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85810-5
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-(3-methyl-but-2-enylselanylethynyl)-silane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到3,3-Dimethylallyl(trimethylsilyl)selenoketene
  参考文献：
  名称：

  通过硒配合重排稳定的硒代戊烯

  摘要：

  硒化物的Selena-Cope重排会生成烯丙基（甲硅烷基）硒烯酮，可以通过光谱以及典型的加成和环加成反应充分表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92875-2

文献信息

• Novel ring transformation in the reactions of 2-alkylidene-1,3,4-thiadiazolines and their selenium analogues
  作者：Tokitoh Norihiro、Choi Nami、Ando Wataru

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94445-9

  日期：1990.1

  Several new reaction modes were found in the thermolysis and photolysis of allyl substituted 2-alkylidene-l,3,4-thindinzolines and their selenium analogues. Photochemical reaction of 2-alkylidene-1,3,4-thiadiazolines resulted in a novel formation of thiiranimine derivatives via azathioallyl intermediates.

  在烯丙基取代的2-亚烷基-1,3,4-噻吩唑啉及其硒类似物的热解和光解中发现了几种新的反应模式。2-亚烷基-1,3,4-噻二唑啉的光化学反应导致通过硫唑烯丙基中间体的新的硫代胺衍生物的形成。
• TOKITOH, NORIHIRO;CHOI, NAMI;ANDO, WATARU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3571-3574
  作者：TOKITOH, NORIHIRO、CHOI, NAMI、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——
• SCHAUMANN E.; GRABLEY F.-F., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 44, 4251-4254
  作者：SCHAUMANN E.、 GRABLEY F.-F.

  DOI：——

  日期：——