3-(tert-butyldimethylsiloxy)heptanal | 86558-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsiloxy)heptanal
• 英文别名: 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptanal
• CAS: 86558-04-5
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: RCFQGILHSRLXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsiloxy)heptanal 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以71%的产率得到methyl 3-hydroxy-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-methylenenonanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized Morita–Baylis–Hillman adducts by a conjugate addition–elimination sequence

  摘要：

  我们已经开发了一种新的共轭加成-消除序列，用于保护的Morita-Baylis-Hillman加成物——同手性1,3-二醇的选择性合成。底物的合成涉及一个具有挑战性的交叉复分解反应，该反应导致空间位阻的三取代烯烃的形成。

  DOI：

  10.1039/b907373f
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(oct-1-en-4-yloxy)silane 在 吡啶 、 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到3-(tert-butyldimethylsiloxy)heptanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized Morita–Baylis–Hillman adducts by a conjugate addition–elimination sequence

  摘要：

  我们已经开发了一种新的共轭加成-消除序列，用于保护的Morita-Baylis-Hillman加成物——同手性1,3-二醇的选择性合成。底物的合成涉及一个具有挑战性的交叉复分解反应，该反应导致空间位阻的三取代烯烃的形成。

  DOI：

  10.1039/b907373f

文献信息

• Alkoxy-3 acroleines : equivalents du dialdehyde malonique
  作者：Jacques Maddaluno、Jean d'Angelo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81558-0

  日期：1983.1
• Synthesis of functionalized Morita–Baylis–Hillman adducts by a conjugate addition–elimination sequence
  作者：Rémi Aouzal、Joëlle Prunet

  DOI：10.1039/b907373f

  日期：——

  We have developed a new conjugate addition–elimination sequence for the diastereoselective synthesis of protected allylic syn 1,3-diols which are Morita–Baylis–Hillman adducts. The synthesis of the substrates involves a challenging cross-metathesis reaction that leads to hindered trisubstituted olefins.

  我们已经开发了一种新的共轭加成-消除序列，用于保护的Morita-Baylis-Hillman加成物——同手性1,3-二醇的选择性合成。底物的合成涉及一个具有挑战性的交叉复分解反应，该反应导致空间位阻的三取代烯烃的形成。