2-[2-[2-(6-Methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonyl)oxyethoxy]ethoxy]ethyl 6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylate | 872606-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 2-[2-[2-(6-Methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonyl)oxyethoxy]ethoxy]ethyl 6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylate
• CAS: 872606-91-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₆S₂
• 分子量: 478.55
• InChiKey: OHSDPNTXIAMXCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(6-Methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonyl)oxyethoxy]ethoxy]ethyl 6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylate 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物抑制乙酰胆碱酯酶活性的合成和化学发光高通量筛选。

  摘要：

  描述了一系列新的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成。通过适合高通量筛选的化学发光方法，将它们作为乙酰胆碱酯酶抑制剂进行了测试。没有季铵化的化合物没有明显的抑制作用，可能是因为它们难溶于水。相应的季铵化化合物是良好的抑制剂，其活性与所用的间隔基有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.05.010
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-甲酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-[2-(6-Methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonyl)oxyethoxy]ethoxy]ethyl 6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物抑制乙酰胆碱酯酶活性的合成和化学发光高通量筛选。

  摘要：

  描述了一系列新的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成。通过适合高通量筛选的化学发光方法，将它们作为乙酰胆碱酯酶抑制剂进行了测试。没有季铵化的化合物没有明显的抑制作用，可能是因为它们难溶于水。相应的季铵化化合物是良好的抑制剂，其活性与所用的间隔基有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.05.010

文献信息

• Synthesis and chemiluminescent high throughput screening for inhibition of acetylcholinesterase activity by imidazo[2,1-b]thiazole derivatives
  作者：Aldo Andreani、Massimiliano Granaiola、Massimo Guardigli、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Rita Morigi、Mirella Rambaldi、Aldo Roda

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.05.010

  日期：2005.12

  The synthesis of a new series of imidazo[2,1-b]thiazole derivatives is described. They were tested as acetylcholinesterase inhibitors by means of a chemiluminescent method suitable for high throughput screening. The compounds without quaternization had no appreciable inhibitory potency probably because they are poorly soluble in water. The corresponding quaternized compounds were good inhibitors with

  描述了一系列新的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成。通过适合高通量筛选的化学发光方法，将它们作为乙酰胆碱酯酶抑制剂进行了测试。没有季铵化的化合物没有明显的抑制作用，可能是因为它们难溶于水。相应的季铵化化合物是良好的抑制剂，其活性与所用的间隔基有关。