4-(3-chloro-2-oxo-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 569667-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-chloro-2-oxo-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(2-(chloromethyl)-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-(3-chloro-2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 569667-97-6
• 化学式: C₁₃H₂₂ClNO₃
• 分子量: 275.776
• InChiKey: KJMKUTDDGREKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基氯磺酸酯 、 1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.17h， 以69.1%的产率得到4-(3-chloro-2-oxo-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的氮杂吲哚化合物及其盐、组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了具有式（I）结构的取代氮杂吲哚类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN103626765B

文献信息

• Preparation of novel azabicyclic amines and α7 nicotinic acetylcholine receptor activity of derived aryl amides
  作者：Daniel P. Walker、Brad A. Acker、E. Jon Jacobsen、Donn G. Wishka

  DOI：10.1002/jhet.5570450131

  日期：2008.1

  Three new azabicyclic amines, namely exo-3-amino-1-azabicyclo[3.2.1]octane, 3-amino-1-azabicyclo-[3.2.2]nonane and exo-6-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane, have been designed and prepared as isosteres of 3-aminoquinuclidine. Aryl amides derived from each series were prepared and tested in an α7 nicotinic acetylcholine receptor assay as part of a drug discovery program to treat the cognitive deficits

  三个新的氮杂双环胺，即外-3-氨基-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷，3-氨基-1-氮杂二环[3.2.2]壬烷和外-6-氨基-8-氮杂双环[3.2.1辛烷已被设计和制备为3-氨基喹核苷的等排物。制备每个系列的芳基酰胺，并作为治疗精神分裂症认知缺陷的药物发现计划的一部分，在α7烟碱型乙酰胆碱受体测定法中进行测试。所有新酰胺均显示出显着的α7nAChR活性，并且一个系列显示出与喹硫啶系列相当的有效α7活性。